Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-000005
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Протек-СВМ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.03.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.06.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Цефтазидим |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтазидим |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000005-161117 изменение №2, ЛП-№(003224)-(РГ-RU)-200923 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), 4607126031862
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, ФармКонцепт ООО (Россия), 4607126031879
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Рузфарма (Россия), 04607126032517, 04607126032661, 4607126031862, 4607126032517, 4607126032661
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Рузфарма (Россия), 4607126032685
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Рузфарма (Россия), 04607126032524, 04607126032678, 4607126031879, 4607126032524, 4607126032678
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Рузфарма (Россия), 4607126032692
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Биохимик АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
