Информация по регистрационному удостоверению №Р N001773/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ретиноиды АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.09.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бензилбензоат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилбензоат |
Состав | Действующее вещество : Бензилбензоат — 200 мг; Вспомогательные вещества : Мыло хозяйственное твердое — 10,0 мг, воск эмульсионный — 10,0 мг, вода очищенная — до 1,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к Р N001773/01-141221 |
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон 50 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон 100 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия),
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон 200 г - пачка картонная, Ретиноиды АО (Россия), 04601607000217, 4601607000217
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ретиноиды ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.09.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.12.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бензилбензоат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилбензоат |
Состав | Действующее вещество : Бензилбензоат — 200 мг; Вспомогательные вещества : Мыло хозяйственное твердое — 10,0 мг, воск эмульсионный — 10,0 мг, вода очищенная — до 1,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001773/01-070518 |
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон 50 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000231
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон 100 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000224
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон 200 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000217
- эмульсия для наружного применения 20%, бутылка (бутыль) 200 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000217
- эмульсия для наружного применения 20%, бутылка (бутыль) 100 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
- эмульсия для наружного применения 20%, бутылка (бутыль) 50 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
- эмульсия для наружного применения 20%, канистра полиэтиленовая 10 кг, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000903
- эмульсия для наружного применения 20%, канистра полиэтиленовая 5 кг, Ретиноиды ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ретиноиды ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.09.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.05.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бензилбензоат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилбензоат |
Состав | Действующее вещество : Бензилбензоат — 200 мг; Вспомогательные вещества : Мыло хозяйственное твердое — 10,0 мг, воск эмульсионный — 10,0 мг, вода очищенная — до 1,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001773/01-070518 |
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон 50 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000231
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон 100 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000224
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон 200 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000217
- эмульсия для наружного применения 20%, бутылка (бутыль) 200 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000217
- эмульсия для наружного применения 20%, бутылка (бутыль) 100 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
- эмульсия для наружного применения 20%, бутылка (бутыль) 50 г - пачка картонная, Ретиноиды ЗАО (Россия),
- эмульсия для наружного применения 20%, канистра полиэтиленовая 10 кг, Ретиноиды ЗАО (Россия), 4601607000903
- эмульсия для наружного применения 20%, канистра полиэтиленовая 5 кг, Ретиноиды ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.