Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001696
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.05.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бадяга |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав на одну упаковку Бадяга — 2,5 г, 5 г или 10 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 001696-030512 изменение №5 |
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) термосвариваемый 2.5 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) термосвариваемый 5 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905003198, 4603905003198, 4603905007394
- порошок для приготовления суспензии для наружного применения, пакет (пакетик) термосвариваемый 10 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905007394
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.