Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-001964/07
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аммифурин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амми большой плодов фурокумарины |
Состав | Активный компонент : Аммифурин ® — 0,300 г (амми большой плодов сумма фурокумаринов), (в пересчете на 100% вещество); Вспомогательные вещества : Этанол (спирт этиловый) — 95%, глицерол (глицерин), вода очищенная — до 100 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001964/07-190318 изменение №2, ЛП-№(008923)-(РГ-RU)-190225 |
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 50 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия), 04602329001704
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 100 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 25 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.10.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аммифурин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амми большой плодов фурокумарины |
Состав | Активный компонент : Аммифурин ® — 0,300 г (амми большой плодов сумма фурокумаринов), (в пересчете на 100% вещество); Вспомогательные вещества : Этанол (спирт этиловый) — 95%, глицерол (глицерин), вода очищенная — до 100 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001964/07-190318 |
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 50 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329000349
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 100 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 1000 мл, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 5000 мл, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 25 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.03.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аммифурин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амми большой плодов фурокумарины |
Состав | Активный компонент : Аммифурин ® — 0,300 г (амми большой плодов сумма фурокумаринов), (в пересчете на 100% вещество); Вспомогательные вещества : Этанол (спирт этиловый) — 95%, глицерол (глицерин), вода очищенная — до 100 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001964/07-190318 |
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 50 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия), 4602329000349
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 100 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 1000 мл, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 5000 мл, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон (флакончик) оранжевого стекла 25 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
- раствор для наружного применения 0.3%, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармцентр ВИЛАР ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.