Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-007586

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007586

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Б-ФАРМ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.11.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Церебринэль
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество Комплекс пептидов, полученных из головного мозга свиньи 215,2 мг. Вспомогательные вещества Натрия гидроксид 2,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛП-007586-280223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия),
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058181610
  • раствор для инъекций, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058181603
  • раствор для инъекций, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058181689
  • раствор для инъекций, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия),
  • раствор для инъекций, №5 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия),
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия),
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 4605526010449
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 4605526010456
  • раствор для инъекций, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 4605526010463
  • раствор для инъекций, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
  • раствор для инъекций, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 4605526010470
  • раствор для инъекций, №5 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 4605526010487
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Б-ФАРМ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.09.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Церебрин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество Комплекс пептидов, полученных из головного мозга свиньи 215,2 мг. Вспомогательные вещества Натрия гидроксид 2,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-007586-280223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 04605526008699, 4605526008699
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 04605526008705, 4605526008705
  • раствор для инъекций, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 04605526008712, 4605526008712
  • раствор для инъекций, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 04605526008729, 4605526008729
  • раствор для инъекций, №5 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 04605526008736, 4605526008736
  • раствор для инъекций, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058180835
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058180880
  • раствор для инъекций, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058180897
  • раствор для инъекций, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058180903
  • раствор для инъекций, №5 - флакон 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058180910
  • раствор для инъекций, №5 - флакон 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058180927

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Б-ФАРМ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.02.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Церебрин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Состав на 1 мл: Действующее вещество Комплекс пептидов, полученных из головного мозга свиньи 215,2 мг. Вспомогательные вещества Натрия гидроксид 2,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007586-091121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. Чумакова РАН») (Россия),
  • раствор для инъекций, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. Чумакова РАН») (Россия),
  • раствор для инъекций, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. Чумакова РАН») (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.