Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-007170

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-007170

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармасинтез АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.07.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гепцифол® экспресс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адеметионин
Состав Флакон с лиофилизатом содержит : Действующее вещество: Адеметионина 1,4‑бутандисульфонат 760,0 мг (эквивалентно 400 мг иона адеметионина). Ампула с растворителем содержит : Состав на 5 мл L‑лизина моноацетат — 483,11 мг (в пересчете на L‑лизин 342,4 мг); натрия гидроксида раствор (50%) до pH 9,6–11,0; вода для инъекций до 5,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007170-070721 изменение №2

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармасинтез АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 07.07.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АДЕМЕТИОНИН-ФС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адеметионин
Состав Флакон с лиофилизатом содержит : Действующее вещество: Адеметионина 1,4‑бутандисульфонат 760,0 мг (эквивалентно 400 мг иона адеметионина). Ампула с растворителем содержит : Состав на 5 мл L‑лизина моноацетат — 483,11 мг (в пересчете на L‑лизин 342,4 мг); натрия гидроксида раствор (50%) до pH 9,6–11,0; вода для инъекций до 5,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-007170-070721

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.