Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006797
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭЛЗАФАРМ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.02.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.10.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | НАНОМЕКСИЛ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006797-180221 изменение №1, ЛП-№(002760)-(РГ-RU)-130723 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4630085999720
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (10) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4630085999737
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула с точкой или кольцом излома 5 мл (5) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4630085999744
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 5 мл (10) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4630085999751
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брайт Вэй Индастриз ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.02.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.10.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | НАНОМЕКСИЛ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006797-180221 изменение №1, ЛП-№(002760)-(РГ-RU)-130723 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4630085999720
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (10) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4630085999737
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула с точкой или кольцом излома 5 мл (5) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4630085999744
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 5 мл (10) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия), 4630085999751
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Велфарм ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.