Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004647
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | СитиФарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.01.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.01.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.05.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Римантадин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Римантадин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-004647-030323 |
- таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509020587
- таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509020594
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Миракл Фарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.01.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.01.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Римантадин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Римантадин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-004647-030323 |
- таблетки 50 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509020587
- таблетки 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509020594
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.