
Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000762
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эвалар (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.01.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 20.03.2025 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Левокарнитин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Левокарнитин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС 000762-210114 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Эвалар (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полимерный 25 кг - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Эвалар (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.