Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N003339/02

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003339/02

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Инитиум-Фарм (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Абисил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пихты сибирской терпены
Состав В 100 г содержатся: Действующее вещество: Абисил (пихты сибирской терпены) с содержанием борнилацетата не менее 10% — 20 г. Вспомогательное вещество: Масло подсолнечное — до 100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N003339/02-310719
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Инитиум-Фарм (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Абисил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пихты сибирской терпены
Состав В 100 г содержатся: Действующее вещество: Абисил (пихты сибирской терпены) с содержанием борнилацетата не менее 10% — 20 г. Вспомогательное вещество: Масло подсолнечное — до 100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N003339/02-171008 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Татхимфармпрепараты ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.10.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.12.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Абисил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пихты сибирской терпены
Состав В 100 г содержатся: Действующее вещество: Абисил (пихты сибирской терпены) с содержанием борнилацетата не менее 10% — 20 г. Вспомогательное вещество: Масло подсолнечное — до 100 г.
Реквизиты нормативной документации Р N003339/02-171008 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.04.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.12.2008
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Абисил
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Пихты сибирской терпены
Состав В 100 г содержатся: Действующее вещество: Абисил (пихты сибирской терпены) с содержанием борнилацетата не менее 10% — 20 г. Вспомогательное вещество: Масло подсолнечное — до 100 г.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-9028-08
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.