Информация по регистрационному удостоверению №Р N001515/01-2002
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.06.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 13.08.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефат® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефамандол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0054-2568-02 изменение №2 |
- порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия), 4602565001155
- порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565006327
- порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565006297
- порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия), 4602565005719, 4602565005917
- порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, флакон, Синтез ОАО (Россия), 4602565005924
- порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.