Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001408/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001408/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.12.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин-ДИА
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав 1 мл содержит: Активные вещества: Хлорамфеникол (левомицетин) — 2,5 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации Р N001408/01-030309 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.03.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Левомицетин-ДИА
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Хлорамфеникол
Состав 1 мл содержит: Активные вещества: Хлорамфеникол (левомицетин) — 2,5 мг; Вспомогательные вещества: Борная кислота, вода очищенная.
Реквизиты нормативной документации Р N001408/01-030309
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия), 46094278
  • капли глазные 0.25%, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, флакон 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия), 00000046094278
  • капли глазные 0.25%, №50 - флакон-капельница полимерная 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, №50 - флакон-капельница полимерная 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия), 00000046099501
  • капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, флакон 5 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, флакон 10 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, флакон 10 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 5 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),
  • капли глазные 0.25%, флакон-капельница полимерная 10 мл - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики ЗАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.