Информация по регистрационному удостоверению №П N014479/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармтехнология (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 19.07.2006 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бензилбензоат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилбензоат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10962-00 |
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон темного стекла 50 г - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 4810183000492
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон темного стекла 150 г - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 4810183001598
- эмульсия для наружного применения 20%, флакон темного стекла 100 г - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.