Информация по регистрационному удостоверению №П N013982/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Панацея Биотек Фарма Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.01.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | КОНДРОнова® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глюкозамин + Хондроитина сульфат |
Состав | Каждая капсула содержит: Активные вещества: глюкозамина сульфат 250 мг, хондроитина сульфат 200 мг*. Вспомогательные вещества: маннитол 60,0 мг, кроскармеллоза натрия 20,00 мг, магния стеарат 5,0 мг, тальк очищенный 5,0 мг. Состав оболочки капсулы: очищенная вода 13,536 мг, желатин 81,024 мг, натрия лаурилсульфат 0,096 мг, повидон 0,096 мг, бронопол 0,096 мг, краситель титана диоксид 1,056 мг, краситель бриллиантовый синий 0,08832 мг, краситель хинолиновый желтый 0,00768 мг. * — содержание в пересчете на сухое вещество. |
Реквизиты нормативной документации | П N013982/01-210108 изменение №7 |
- капсулы 250 мг+200 мг, №120 - 10 шт. - блистер (12) - пачка картонная, Панацея Биотек Фарма Лтд. (Индия), 18901168415028, 8901168415021
- капсулы 250 мг+200 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Панацея Биотек Фарма Лтд. (Индия), 18901168415035
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Панацея Биотек (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.01.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | КОНДРОнова® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глюкозамин + Хондроитина сульфат |
Состав | Каждая капсула содержит: Активные вещества: глюкозамина сульфат 250 мг, хондроитина сульфат 200 мг*. Вспомогательные вещества: маннитол 60,0 мг, кроскармеллоза натрия 20,00 мг, магния стеарат 5,0 мг, тальк очищенный 5,0 мг. Состав оболочки капсулы: очищенная вода 13,536 мг, желатин 81,024 мг, натрия лаурилсульфат 0,096 мг, повидон 0,096 мг, бронопол 0,096 мг, краситель титана диоксид 1,056 мг, краситель бриллиантовый синий 0,08832 мг, краситель хинолиновый желтый 0,00768 мг. * — содержание в пересчете на сухое вещество. |
Реквизиты нормативной документации | П N013982/01-210108 изменение №5 |
- капсулы 250 мг+200 мг, №120 - 10 шт. - блистер (12) - пачка картонная, Панацея Биотек (Индия), 8901168409099, 8901168415021
- капсулы 250 мг+200 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Панацея Биотек (Индия), 8901168415038
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.