
Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-003206/07
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ОАО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.10.2007 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Натрия нуклеинат | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия нуклеинат | 
| Состав | Активное вещество: Натрия нуклеинат (в пересчете на сухое вещество) – 0,5 г. | 
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003206/07-151007 | 
- порошок для приема внутрь 500 мг, флакон - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884001997
 - порошок для приема внутрь 500 мг, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884002000
 
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.