Натрия нуклеинат (Sodium nucleinate)

0.002 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
250 мг
500 мг
250 мг
500 мг
Инструкция по медицинскому применению
Натрия нуклеинат (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001284/01
Дата последнего изменения: 15.01.2018
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дата последнего изменения

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество

Натрия нуклеинат (в пересчете на сухое вещество) – 250 мг.

Вспомогательные вещества:

Повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (12600±2700), кальция стеарат, крахмал картофельный.

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид (двуокись титана), полисорбат-80 (твин-80), масло вазелиновое.

Фармакологическое действие

Натрия нуклеинат выделяют из хлебопекарских дрожжей. Натрия нуклеинат обладает активностью поликлонального иммуностимулятора, регулируя миграцию Т-лимфоцитов и процессы кооперации Т- и В-лимфоцитов, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической защиты. Обладает широким спектром биологический активности. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует деятельность костного мозга и лейкопоэз.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.

Фармако-терапевтическая группа

Лейкопоэза стимулятор.

Показания

Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний: хронические неспецифические заболевания легких, хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции, вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старением, коррекция лейкопении и агранулоцитоза.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Суточная доза – 1-2 г в 3-4 приема. Курс лечения – 10 дней (в зависимости от тяжести заболевания – до 6 недель).

Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом – по 1-1,5 г/сут в течение 2-3 недель 2 раза в год (весной и осенью).

При лейкопений взрослым – по 1 таблетке 2-3 раза в сутки, курс лечения определяется индивидуально, в среднем составляет 10 дней.

Проведение курса терапии препаратом (в том числе для лечения хронических заболеваний) возможно два – три раза в течение года.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие

Не выявлено.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг.

По 10, 20 или 50 таблеток в банке полимерной.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием.

Одна банка, 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещены в пачку картонную.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Другие инструкции

ЛСР-003206/07
(Биосинтез ОАО)
пор. для приема внутрь 500 мг
Р N001284/01
(Биосинтез ПАО)
табл. п.п.о. 250 мг

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки
Натрия нуклеинат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная Производитель: Биосинтез ОАО (Россия)
1257.00 Аптека Ютека
1257.00
Планета здоровья
Натрия нуклеинат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная Производитель: Биосинтез ПАО (Россия)
1502.00 АптекиRLS
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Отзывы

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.