Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛС-002329

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Teva (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Колистин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Колистиметат натрия
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-14413-06 изменение №2
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Teva (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Колистин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Колистиметат натрия
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-14413-06 изменение №2

Упаковки

  • порошок для приготовления раствора для ингаляций 80 мг (1 млнЕД), флакон - пачка картонная; производитель растворителя Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ (Германия); Кселлия Фармасьютикалс АпС (Дания); уп.- Penn Pharmaceuticals LIMITED; ЛС-002329; переоформлено 2020-04-01
  • порошок для приготовления раствора для ингаляций 80 мг (1 млнЕД), №60 - флакон (60) - коробка (коробочка) картонная; производитель растворителя Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ (Германия); Кселлия Фармасьютикалс АпС (Дания); уп.- Penn Pharmaceuticals LIMITED; ЛС-002329; переоформлено 2020-04-01
  • порошок для приготовления раствора для ингаляций 80 мг (1 млнЕД), №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная; производитель растворителя Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ (Германия); код EAN 5014398003739; Кселлия Фармасьютикалс АпС (Дания); уп.- Penn Pharmaceuticals LIMITED; ЛС-002329; переоформлено 2020-04-01
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Teva (Израиль)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.01.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Колистин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Колистиметат натрия
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-14413-06 изменение №2

Упаковки

  • порошок для приготовления раствора для ингаляций 80 мг (1 млнЕД), флакон - пачка картонная; производитель растворителя Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ (Германия); код EAN 4032129047631; Кселлия Фармасьютикалс АпС (Дания); уп.- Grunenthal; ЛС-002329; переоформлено 2019-01-22
  • порошок для приготовления раствора для ингаляций 80 мг (1 млнЕД), №60 - флакон (60) - коробка (коробочка) картонная; производитель растворителя Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ (Германия); Кселлия Фармасьютикалс АпС (Дания); уп.- Grunenthal; ЛС-002329; переоформлено 2019-01-22
  • порошок для приготовления раствора для ингаляций 80 мг (1 млнЕД), №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная; производитель растворителя Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ (Германия); код EAN 4032129048294; Кселлия Фармасьютикалс АпС (Дания); уп.- Grunenthal; ЛС-002329; переоформлено 2019-01-22
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Grunenthal (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 31.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.01.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Колистин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Колистиметат натрия
Состав
Реквизиты нормативной документации НД 42-14413-06 изменение №2

Упаковки

  • порошок для приготовления раствора для ингаляций 80 мг (1 млнЕД), флакон - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная; Грюненталь ГмбХ (Германия); ЛС-002329; переоформлено 2012-01-26
  • порошок для приготовления раствора для ингаляций 80 мг (1 млнЕД), №60 - флакон (60) - коробка (коробочка) картонная; Грюненталь ГмбХ (Германия); ЛС-002329; переоформлено 2012-01-26
  • порошок для приготовления раствора для ингаляций 80 мг (1 млнЕД), №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная; код EAN 4032129048294; Грюненталь ГмбХ (Германия); ЛС-002329; переоформлено 2012-01-26

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК