Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002791

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АКРИХИН АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2014
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.12.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Рамиприл-Акрихин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Рамиприл
Состав Одна таблетка 1,25 мг/2,5 мг содержит : Действующее вещество: Рамиприл в пересчете на 100% вещество — 1,25 мг/2,5 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, натрия гидрокарбонат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза (тип 2910), аргинин, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, кремния диоксид метилированный (кремния диоксид коллоидный гидрофобный), натрия стеарилфумарат, краситель железа оксид желтый. Одна таблетка 5 мг/10 мг содержит : Действующее вещество: Рамиприл в пересчете на 100% вещество — 5 мг/10 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, натрия гидрокарбонат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза (тип 2910), аргинин, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, кремния диоксид метилированный (кремния диоксид коллоидный гидрофобный), натрия стеарилфумарат, краситель железа оксид красный.
Реквизиты нормативной документации ЛП-002791-291214 изменение №5

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.