Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001859

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001859

Статус: действует, на подтверждении государственной регистрации

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата МС-Вита ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.09.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 27.09.2017
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.08.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тазан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глюкозамин + Хондроитина сульфат
Состав Состав на 1 таблетку: Активные вещества: Глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете на глюкозамина сульфат) – 500 мг; хондроитина сульфат натрия – 500 мг. Вспомогательные вещества: Кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 8,5 мг, кальция стеарат – 17,0 мг, тальк – 51,0 мг, кросповидон (коллидон ЦЛ) – 170,0 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700) – 86,0 мг, крахмал картофельный – 4,5 мг, лудипресс (состав: лактозы моногидрат – 91-95%, повидон – 3-4%, кросповидон – 3-4%) – до получения массы ядра 1700 мг; Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) – 27,2 мг, пропиленгликоль – 2,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) – 23,8 мг, титана диоксид –16,5 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001859-270912 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.