Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001799
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.08.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.08.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Бензилбензоат |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилбензоат |
| Состав | Действующее вещество: Бензилбензоат медицинский — 10,0 г или 20,0 г Вспомогательные вещества : Т риэтаноламин термостабильный (троламин); стеариновая кислота ; полиэтиленоксид 400 (макрогол 400); вода очищенная. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001799-140812 изменение №5, ЛП-№(005929)-(РГ-RU)-240624 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 10%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905003921
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, туба алюминиевая 25 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, туба алюминиевая 30 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) 25 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 10%, банка (баночка) 50 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905002757, 04603905022816, 4603905002757, 4603905022816
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905006380
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 25 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, туба алюминиевая 30 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) 25 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 20%, банка (баночка) 50 г, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
