Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000606

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.07.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Биартрин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гликозаминогликан-пептидный комплекс
Состав 1 мл препарата содержит: Действующее вещество Гликозаминогликан-пептидный комплекс            2,5 мг; Вспомогательные вещества Метакрезол                                                                 2,5 мг; Вода для инъекций                                                    до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000606-210911 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бинергия ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.07.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Биартрин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гликозаминогликан-пептидный комплекс
Состав 1 мл препарата содержит: Действующее вещество Гликозаминогликан-пептидный комплекс            2,5 мг; Вспомогательные вещества Метакрезол                                                                 2,5 мг; Вода для инъекций                                                    до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000606-210911 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.