Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000606
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.04.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | СУСТАНЭКС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
Состав | Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество: Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000606-270422 изменение №3 |
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019097, 04603779019264
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019103, 04603779019271
- раствор для внутримышечного введения, №25 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019110, 04603779019288
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.04.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Биартрин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
Состав | Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество: Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000606-270422 изменение №2 |
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019097
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019103
- раствор для внутримышечного введения, №25 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019110
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Биартрин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
Состав | Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество: Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-000606-270422 |
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779019097
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779019103
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Биартрин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
Состав | Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество: Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000606-210911 изменение №3 |
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная с перегородками, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная с перегородками, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бинергия ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.07.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Биартрин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
Состав | Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество: Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000606-210911 изменение №3 |
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная с перегородками, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная с перегородками, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.