Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000606
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.04.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | СУСТАНЭКС |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
| Состав | Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество: Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000606-270422 изменение №3, ЛП-№(008873)-(РГ-RU)-170225 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019097, 04603779019264
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019103, 04603779019271
- раствор для внутримышечного введения, №25 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019110, 04603779019288
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.04.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Биартрин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
| Состав | Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество: Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000606-270422 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019097
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019103
- раствор для внутримышечного введения, №25 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779019110
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ПАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.08.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Биартрин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
| Состав | Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество: Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-000606-270422 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779019097
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779019103
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ПАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.04.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Биартрин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
| Состав | Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество: Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000606-210911 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная с перегородками, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная с перегородками, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бинергия ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.07.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Биартрин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликан-пептидный комплекс |
| Состав | Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество: Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества: Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 000606-210911 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная с перегородками, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная с перегородками, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
- раствор для внутримышечного введения, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
