Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-000606

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000606

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.04.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование СУСТАНЭКС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гликозаминогликан-пептидный комплекс
Состав Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество:   Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества:   Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000606-270422 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.04.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Биартрин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гликозаминогликан-пептидный комплекс
Состав Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество:   Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества:   Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000606-270422 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.08.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Биартрин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гликозаминогликан-пептидный комплекс
Состав Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество:   Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества:   Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.
Реквизиты нормативной документации ЛП-000606-270422
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.04.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Биартрин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гликозаминогликан-пептидный комплекс
Состав Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество:   Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества:   Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000606-210911 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бинергия ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.07.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Биартрин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гликозаминогликан-пептидный комплекс
Состав Состав на 1 мл: Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: — 1,0 мл Действующее вещество:   Гликозаминогликан-пептидный комплекс — 2,5 мг Вспомогательные вещества:   Метакрезол — 2,5 мг Вода для инъекций — до 1 мл Примечание. Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость: Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000606-210911 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.