Только для медицинских специалистов!

Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента

Сехифенадин (Sequifenadine)

Содержание

Структурная формула

Сехифенадин

Русское название

Сехифенадин

Латинское название вещества Сехифенадин

Sequifenadinum (род. Sequifenadini)

Химическое название

альфа,альфа-Ди-о-толил-3-хинуклидинметанол (в виде гидрохлорида)

Брутто-формула

C22H27NO

Фармакологическая группа вещества Сехифенадин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • H10.1 Острый атопический конъюнктивит
  • J30 Вазомоторный и аллергический ринит
  • L20 Атопический дерматит
  • L50 Крапивница
  • T78.3 Ангионевротический отек
  • Код CAS

    57734-69-7

    Характеристика вещества Сехифенадин

    Производное хинуклидилкарбинола. Белый или белый со слегка кремоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха. Очень мало растворим в воде, легко растворим в метаноле, трудно растворим в этаноле, мало — в хлороформе.

    Фармакология

    Фармакологическое действие - противоаллергическое, антигистаминное.

    Является антагонистом Н1-гистаминовых рецепторов, блокирует серотониновые 5-НТ1-рецепторы, ослабляя таким образом действие медиаторов аллергии — гистамина и серотонина. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, кишечника и сосудов, интоксикацию, вызванную гистамином и серотонином, нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.

    Оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера. Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антитело- и розеткообразующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию иммуноглобулинов классов A и G.

    Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч. Накапливается преимущественно в легких, печени, в незначительном количестве проникает через ГЭБ. Метаболизируется путем окисления, образуя фармакологически неактивный метаболит. После приема однократной дозы 50 мг T1/2 из плазмы составляет 12 ч, после повторных доз T1/2 укорачивается до 5–8 ч. Выводится с желчью (50% дозы), более 20% — с мочой. Около 30% дозы выводится в неизмененном виде, 40–50% — в виде метаболитов.

    Применение вещества Сехифенадин

    Аллергический ринит и конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в т.ч. атопический дерматит.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, бронхиальная астма, одновременный прием ингибиторов МАО, беременность, период лактации.

    Ограничения к применению

    Нарушение функции почек и/или печени, возраст до 18 лет и старше 70 лет (отсутствуют клинические исследования о применении ЛС в этих возрастных группах).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия вещества Сехифенадин

    Сухость во рту, диспептические явления, повышение аппетита, гастралгия. Редко — лейкопения, нарушение менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонливость. При приеме высоких доз чаще встречаются возбуждение, бессонница.

    Передозировка

    Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе.

    Лечение: симптоматическая терапия. Антидот неизвестен.

    Пути введения

    Внутрь.

    Меры предосторожности вещества Сехифенадин

    Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Взаимодействия с другими действующими веществами

    Перейти

    Торговые названия

    Название Значение Индекса Вышковского ®
    Гистафен® 0.0093