Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

В России:

121614, Москва, ул. Крылатская, 17, корп. 3, эт. 3
тел.: (495) 755-83-57
факс: (495) 755-83-58

Упаковщик

Бедаквилина фумарат

субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 1-5000 гр, барабан 1; № ФС-001364, 2016-04-04 от Dishman Pharmaceuticals and Chemicals (Индия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 1-5000 гр, барабан 2; № ФС-001364, 2016-04-04 от Dishman Pharmaceuticals and Chemicals (Индия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 1 1-5000 гр, барабан 3; № ФС-001364, 2016-04-04 от Dishman Pharmaceuticals and Chemicals (Индия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Велкейд®

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3.5 мг; флакон, пачка картонная 1; № ЛС-000654, 2010-08-06 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Ben Venue Laboratories Inc. (США); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3.5 мг; флакон, пачка картонная 1; № ЛС-000654, 2010-08-06 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Pierre Fabre Medicament Production (Франция); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3.5 мг; флакон, пачка картонная 1; № ЛС-000654, 2010-08-06 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: БСП Фармасьютикалс С.р.л. (Италия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг; флакон, пачка картонная 1; № ЛС-000654, 2010-08-06 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Ben Venue Laboratories Inc. (США); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг; флакон, пачка картонная 1; № ЛС-000654, 2010-08-06 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Pierre Fabre Medicament Production (Франция); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг; флакон, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001620; № ЛС-000654, 2010-08-06 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: БСП Фармасьютикалс С.р.л. (Италия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 3 мг; флакон 10 мл 33 мг, блистер 1, пачка картонная 1; код EAN: 4602243003983; № ЛП-002652, 2014-10-08 до 2019-10-08 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: БСП Фармасьютикалс С.р.л. (Италия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено 2019-10-08

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг; флакон 38,5 мг 1, пачка картонная 1; № ЛС-000654, 2010-08-06 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: БСП Фармасьютикалс С.р.А. (Италия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

Дакоген

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг; флакон 129.6 мг, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001866; № ЛС-002442, 2009-02-12 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Pharmachemie (Нидерланды); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 50 мг; флакон 129.6 мг, пачка картонная 1; № ЛС-002442, 2011-11-30 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Pharmachemie (Нидерланды); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 50 мг; флакон 129.6 мг, пачка картонная 1; № ЛС-002442, 2011-11-30 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: БСП Фармасьютикалс С.р.А. (Италия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Дорипрекс®

порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг; флакон (флакончик) стеклянный 20 мл, пачка картонная 1; № ЛСР-004580/08, 2008-06-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Shionogi & Co. Ltd (Япония); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг; флакон (флакончик) стеклянный 20 мл, пачка картонная 10; № ЛСР-004580/08, 2008-06-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Shionogi & Co. Ltd (Япония); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

Дюрогезик® Матрикс

трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001651; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ALZA Ireland (Ирландия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ALZA Ireland (Ирландия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 50 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001668; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ALZA Ireland (Ирландия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 50 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ALZA Ireland (Ирландия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 75 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001675; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ALZA Ireland (Ирландия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 75 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ALZA Ireland (Ирландия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 0.1 мг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001682; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ALZA Ireland (Ирландия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 0.1 мг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ALZA Ireland (Ирландия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 12.5 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001644; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ALZA Ireland (Ирландия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 12.5 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ALZA Ireland (Ирландия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001651; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 50 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001668; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 50 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 75 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001675; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 75 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 12.5 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001644; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 12.5 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 0.1 мг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001682; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 0.1 мг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

Евра®

трансдермальная терапевтическая система 203 мкг + 33,9 мкг/24 ч 203 мкг + 33,9; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пакет (пакетик) полимерный 3, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001521; № П N016120/01, 2010-01-26 от Janssen-Cilag International N.V. (Бельгия); производитель: LTC Lohmann Therapie-Systems AG (Германия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 203 мкг + 33,9 мкг/24 ч 203 мкг + 33,9; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пакет (пакетик) полимерный 3, пачка картонная 3; № П N016120/01, 2010-01-26 от Janssen-Cilag International N.V. (Бельгия); производитель: LTC Lohmann Therapie-Systems AG (Германия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

пластырь трансдермальный 203 мкг + 33,9 мкг/24 ч 203 мкг + 33,9; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пакет (пакетик) полимерный 3, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001521; № П N016120/01, 2010-01-26 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: LTC Lohmann Therapie-Systems AG (Германия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

пластырь трансдермальный 203 мкг + 33,9 мкг/24 ч 203 мкг + 33,9; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пакет (пакетик) полимерный 3, пачка картонная 3; № П N016120/01, 2010-01-26 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: LTC Lohmann Therapie-Systems AG (Германия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Зефтера

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг; флакон (флакончик) стеклянный 20 мл, пачка картонная 1; № ЛСР-002180/09, 2009-03-20 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Patheon UK (Великобритания); исключен из Госреестра

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг; флакон (флакончик) стеклянный 20 мл, пачка картонная 10; № ЛСР-002180/09, 2009-03-20 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Patheon UK (Великобритания); исключен из Госреестра

Йонделис®

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 мг; флакон 25 мл 428.2 мг, пачка картонная 1; № ЛСР-008960/08, 2008-11-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Baxter Oncology (Германия); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Келикс ®

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл; флакон (флакончик) стеклянный 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4602210001288; № П N015921/01, 2009-07-15 от Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия); производитель: Ben Venue Laboratories Inc. (США); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл; флакон (флакончик) стеклянный 25 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4602210001295; № П N015921/01, 2009-07-15 от Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия); производитель: Ben Venue Laboratories Inc. (США); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл; флакон (флакончик) стеклянный 10 мл, пачка картонная 10; № П N015921/01, 2009-07-15 от Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия); производитель: Ben Venue Laboratories Inc. (США); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл; флакон (флакончик) стеклянный 25 мл, пачка картонная 10; № П N015921/01, 2009-07-15 от Schering-Plough Labo N.V. (Бельгия); производитель: Ben Venue Laboratories Inc. (США); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл; флакон (флакончик) стеклянный 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4602243002580; № П N015921/01, 2009-07-15 до 2016-07-14 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Ben Venue Laboratories Inc. (США); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено 2016-07-14

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл; флакон (флакончик) стеклянный 25 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4602243002603; № П N015921/01, 2009-07-15 до 2016-07-14 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Ben Venue Laboratories Inc. (США); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено 2016-07-14

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл; флакон (флакончик) стеклянный 10 мл, коробка (коробочка) картонная 1; код EAN: 4602243002580; № П N015921/01, 2009-07-15 до 2016-07-14 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ТТИ Биофарм Компани Лимитед (Тайвань, Китайская республика); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено 2016-07-14

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл; флакон (флакончик) стеклянный 25 мл, коробка (коробочка) картонная 1; код EAN: 4602243002603; № П N015921/01, 2009-07-15 до 2016-07-14 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: ТТИ Биофарм Компани Лимитед (Тайвань, Китайская республика); упаковщик: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено 2016-07-14

Производитель

Вермокс®

таблетки 100 мг; блистер 6, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000159; № П N011716/01-2000, 2000-02-23 до 2005-04-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2005-04-18

Визин® Классический

капли глазные 0.05%; флакон-капельница 15 мл, пачка картонная 1; код EAN: 3574660619126; № П N013621/01, 2008-04-02 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Гино-Дактарин®

суппозитории вагинальные 100 мг; стрип 5, пачка картонная 3; код EAN: 4602243000012; № П-8-242 N008629, 1998-05-28 до 2003-09-04 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2003-09-04

Гисманал®

таблетки 10 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000180; № П-8-242 N007176, 1996-04-08 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для приема внутрь 1 мг/мл; флакон 100 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000203; № П-8-242 N009268, 1997-02-21 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); исключен из Госреестра

Гистимет®

капли глазные 0.5 мг/мл; флакон-капельница 4 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000227; № П N014198/01-2002, 2002-08-05 до 2007-08-05 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2007-08-05

спрей назальный 0.5 мг/мл; флакон (флакончик) с распылителем 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000210; № П N014198/02-2002, 2002-08-05 до 2008-03-12 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2008-03-12

Дюрогезик®

трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000111; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

трансдермальная терапевтическая система 50 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000142; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

трансдермальная терапевтическая система 75 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000128; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

трансдермальная терапевтическая система 100 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000135; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

Дюрогезик® Матрикс

трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001651; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 50 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001668; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 50 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 75 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001675; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 75 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 12.5 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001644; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 12.5 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 0.1 мг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, пачка картонная 5; код EAN: 4602243001682; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

трансдермальная терапевтическая система 0.1 мг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала, коробка (коробочка) картонная 20; № ЛСР-002288/07, 2007-08-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

Координакс®

таблетки 10 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4602243000357; № П N007792, 1996-09-09 до 2008-03-12 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2008-03-12

суспензия для приема внутрь 1 мг/мл; флакон 100 мл со шприцем (шприцами), пачка картонная 1; код EAN: 4602243000333; № П N007792, 1996-09-09 до 2008-03-12 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2008-03-12

Ксеплион

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 25 мг/0,25 мл; шприц пластиковый 0.25 мл с иглой (иглами) инъекционной (2 шт.), поддон пластиковый, обтянутый ПЭ пленкой 1, пачка картонная 1; № ЛСР-009014/10, 2010-08-31 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 50 мг/0,5 мл; шприц пластиковый 0.5 мл с иглой (иглами) инъекционной (2 шт.), поддон пластиковый, обтянутый ПЭ пленкой 1, пачка картонная 1; код EAN: 4602243002290; № ЛСР-009014/10, 2010-08-31 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 75 мг/0,75 мл; шприц пластиковый 0.75 мл с иглой (иглами) инъекционной (2 шт.), поддон пластиковый, обтянутый ПЭ пленкой 1, пачка картонная 1; код EAN: 4602243002306; № ЛСР-009014/10, 2010-08-31 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 100 мг/мл; шприц пластиковый 1 мл с иглой (иглами) инъекционной (2 шт.), поддон пластиковый, обтянутый ПЭ пленкой 1, пачка картонная 1; код EAN: 4602243002313; № ЛСР-009014/10, 2010-08-31 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 150 мг/1,5 мл; шприц пластиковый 1.5 мл с иглой (иглами) инъекционной (2 шт.), поддон пластиковый, обтянутый ПЭ пленкой 1, пачка картонная 1; код EAN: 4602243002320; № ЛСР-009014/10, 2010-08-31 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Мотилиум®

суспензия для приема внутрь 1 мг/мл; флакон темного стекла 100 мл с дозирующим шприцем, пачка картонная 1; код EAN: 3574661098135, 4602243000340; № П N014062/01, 2008-11-19 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Низорал®

крем для наружного применения 2%; туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000241; № П N011964/01, 2010-08-31 до 2011-07-14 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2011-07-14

шампунь лекарственный 2%; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000081; № П N011964/02, 2011-10-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

шампунь лекарственный 2%; флакон (флакончик) полиэтиленовый 25 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000982; № П N011964/02, 2011-10-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

шампунь лекарственный 2%; флакон (флакончик) полиэтиленовый 1 120 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 3574661156750; № П N011964/02, 2011-10-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

крем для наружного применения 2%; туба алюминиевая 1 15 г, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000241; № П N011964/01, 2010-08-31 до 2011-07-14 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2011-07-14

крем для наружного применения 2%; туба алюминиевая 1 15 г, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000241; № П N011964/01, 2010-08-31 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Реактин®

спрей назальный дозированный 50 мкг/доза; флакон (флакончик) полиэтиленовый с распылителем 10 мл, пачка картонная 1; № П N014198/02, 2010-07-07 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

капли глазные 0.05%; флакон-капельница 4 мл, пачка картонная 1; № П N014198/01-2002, 2011-10-11 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено

Рисполепт®

раствор для приема внутрь 1 мг/мл; флакон темного стекла 30 мл с дозировочной пипеткой, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001163; № П N012226/01, 2011-07-14 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

раствор для приема внутрь 1 мг/мл; флакон темного стекла 100 мл с дозировочной пипеткой, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001156; № П N012226/01, 2011-07-14 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Стугерон®

таблетки 25 мг; блистер 25, коробка (коробочка) 2; код EAN: 4602243000289; № П-8-242 N008024, 1997-02-21 до 2002-03-16 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2002-03-16

капсулы форте 75 мг; блистер 20, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000296; № П-8-242 N008024, 1997-02-21 до 2002-03-16 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2002-03-16

Тизин® Алерджи

спрей назальный дозированный 50 мкг/доза; флакон (флакончик) полиэтиленовый с распылителем 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 3574661132211; № П N014198/02, 2010-07-07 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Тревикта

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 200 мг/мл; шприц 0.875 мл с 2 иглами, пачка картонная 1; код EAN: 4602243004867; № ЛП-003861, 2016-09-27 до 2021-09-27 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено 2021-09-27

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 200 мг/мл; шприц 1.315 мл с 2 иглами, пачка картонная 1; код EAN: 4602243004874; № ЛП-003861, 2016-09-27 до 2021-09-27 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено 2021-09-27

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 200 мг/мл; шприц 1.75 мл с 2 иглами, пачка картонная 1; код EAN: 4602243004881; № ЛП-003861, 2016-09-27 до 2021-09-27 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено 2021-09-27

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 200 мг/мл; шприц 2.625 мл с 2 иглами, пачка картонная 1; код EAN: 4602243004898; № ЛП-003861, 2016-09-27 до 2021-09-27 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); переоформлено 2021-09-27

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 175 мг/0.875 мл; шприц 0.875 мл с 2 иглами, пачка картонная 1; код EAN: 4602243004867; № ЛП-003861, 2016-09-27 до 2021-09-27 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 263 мг/1.315 мл; шприц 1.315 мл с 2 иглами, пачка картонная 1; код EAN: 4602243004874; № ЛП-003861, 2016-09-27 до 2021-09-27 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 350 мг/1.75 мл; шприц 1.75 мл с 2 иглами, пачка картонная 1; код EAN: 4602243004881; № ЛП-003861, 2016-09-27 до 2021-09-27 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 525 мг/2.625 мл; шприц с 2 иглами, пачка картонная 1; код EAN: 4602243004898; № ЛП-003861, 2016-09-27 до 2021-09-27 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Заказчик

Вермокс®

таблетки 100 мг; блистер 6, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000159; № П N011716/01-2000, 2000-02-23 до 2005-04-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2005-04-18

Гино-Дактарин®

суппозитории вагинальные 100 мг; стрип 5, пачка картонная 3; код EAN: 4602243000012; № П-8-242 N008629, 1998-05-28 до 2003-09-04 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2003-09-04

Гисманал®

таблетки 10 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000180; № П-8-242 N007176, 1996-04-08 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для приема внутрь 1 мг/мл; флакон 100 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000203; № П-8-242 N009268, 1997-02-21 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); исключен из Госреестра

Гистимет®

капли глазные 0.5 мг/мл; флакон-капельница 4 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000227; № П N014198/01-2002, 2002-08-05 до 2007-08-05 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2007-08-05

спрей назальный 0.5 мг/мл; флакон (флакончик) с распылителем 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000210; № П N014198/02-2002, 2002-08-05 до 2008-03-12 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2008-03-12

Дактарин®

спрей для наружного применения 0.16%; баллон (баллончик) аэрозольный 105 г; № П N012755/01, 2005-10-21 до 2010-10-21 от Janssen-Cilag (Бельгия); производитель: Pharmasol (Великобритания); истек срок 2010-10-21

Дюрогезик®

трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000111; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

трансдермальная терапевтическая система 50 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000142; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

трансдермальная терапевтическая система 75 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000128; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

трансдермальная терапевтическая система 100 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000135; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

Зефтера

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг; флакон (флакончик) стеклянный 20 мл, пачка картонная 1; № ЛСР-002180/09, 2009-03-20 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Patheon UK (Великобритания); исключен из Госреестра

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг; флакон (флакончик) стеклянный 20 мл, пачка картонная 10; № ЛСР-002180/09, 2009-03-20 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Patheon UK (Великобритания); исключен из Госреестра

Имодиум®

капсулы 2 мг; блистер 6, пачка картонная 1; № П N016070/01, 2009-10-23 от Janssen-Cilag (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Франция); переоформлено

капсулы 2 мг; блистер 20, пачка картонная 1; № П N016070/01, 2009-10-23 от Janssen-Cilag (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Франция); переоформлено

таблетки для рассасывания 2 мг; блистер 10, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000890; № П N016140/01, 2005-01-18 до 2009-08-13 от Janssen-Cilag (Бельгия); производитель: Cardinal Health UK 416 (Великобритания); истек срок 2009-08-13

таблетки для рассасывания 2 мг; блистер 10, пачка картонная 2; код EAN: 4602243000906; № П N016140/01, 2005-01-18 до 2009-08-13 от Janssen-Cilag (Бельгия); производитель: Cardinal Health UK 416 (Великобритания); истек срок 2009-08-13

Имодиум® плюс

таблетки жевательные; блистер 4, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001231; № П N013430/01, 2003-05-06 до 2008-05-06 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Johnson & Johnson Merk Consumer Pharm.Co. (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); истек срок 2008-05-06

таблетки жевательные; блистер 6, пачка картонная 2; код EAN: 4602243001255; № П N013430/01, 2003-05-06 до 2008-05-06 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Johnson & Johnson Merk Consumer Pharm.Co. (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); истек срок 2008-05-06

Координакс®

таблетки 10 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4602243000357; № П N007792, 1996-09-09 до 2008-03-12 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2008-03-12

суспензия для приема внутрь 1 мг/мл; флакон 100 мл со шприцем (шприцами), пачка картонная 1; код EAN: 4602243000333; № П N007792, 1996-09-09 до 2008-03-12 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2008-03-12

Мотилиум®

суспензия для приема внутрь 1 мг/мл; флакон темного стекла 100 мл с дозирующим шприцем, пачка картонная 1; код EAN: 3574661098135, 4602243000340; № П N014062/01, 2008-11-19 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

таблетки для рассасывания 10 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4602243001262; № П N011655/01, 2010-08-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Catalent U.K. Swindon Zydis (Великобритания); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; блистер 10, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000067; № П N014853/01, 2009-02-09 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Франция)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; блистер 30, пачка картонная 1; код EAN: 3574661039190,4602243001125,4602243002245; № П N014853/01, 2009-02-09 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Франция)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; блистер 10, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000067; № П N014853/01-2003, 2009-02-09 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Франция); переоформлено

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; блистер 30, пачка картонная 1; код EAN: 3574661039190,4602243001125,4602243002245; № П N014853/01-2003, 2009-02-09 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Франция); переоформлено

Низорал®

крем для наружного применения 2%; туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000241; № П N011964/01, 2010-08-31 до 2011-07-14 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2011-07-14

шампунь лекарственный 2%; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000081; № П N011964/02, 2011-10-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

шампунь лекарственный 2%; флакон (флакончик) полиэтиленовый 25 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000982; № П N011964/02, 2011-10-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия)

Орунгал®

капсулы 100 мг; блистер 4, пачка картонная 1; № П N013888/01, 2008-04-17 от Janssen-Cilag (Италия); упаковщик: Биотэк МФПДК (Россия); переоформлено

капсулы 100 мг; блистер 5, пачка картонная 3; № П N013888/01, 2008-04-17 от Janssen-Cilag (Италия); упаковщик: Биотэк МФПДК (Россия); переоформлено

капсулы 100 мг; блистер 6, пачка картонная 1; № П N013888/01, 2008-04-17 от Janssen-Cilag (Италия); упаковщик: Биотэк МФПДК (Россия); переоформлено

капсулы 100 мг; блистер 14, пачка картонная 1; № П N013888/01, 2008-04-17 от Janssen-Cilag (Италия); упаковщик: Биотэк МФПДК (Россия); переоформлено

капсулы 100 мг; блистер 14, пачка картонная 2; № П N013888/01, 2008-04-17 до 2016-09-14 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); упаковщик: Биотэк МФПДК (Россия); переоформлено 2016-09-14

капсулы 100 мг; блистер 14, пачка картонная 3; № П N013888/01, 2008-04-17 от Janssen-Cilag (Италия); упаковщик: Биотэк МФПДК (Россия); переоформлено

капсулы 100 мг; блистер 14, пачка картонная 6; № П N013888/01, 2008-04-17 от Janssen-Cilag (Италия); упаковщик: Биотэк МФПДК (Россия); переоформлено

раствор для приема внутрь 10 мг/мл; флакон темного стекла 150 мл с мерной чашкой, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001064; № П N011706/01, 2006-08-04 до 2011-08-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); истек срок 2011-08-04

капсулы 100 мг; блистер 5, пачка картонная 3; код EAN: 4602243000104; № П N013888/01, 2008-04-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Италия)

капсулы 100 мг; блистер 14, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001217; № П N013888/01, 2008-04-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Италия)

капсулы 100 мг; блистер 14, пачка картонная 2; код EAN: 4602243001224; № П N013888/01, 2008-04-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Италия)

капсулы 100 мг; блистер 6, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001347; № П N013888/01, 2008-04-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Италия)

капсулы 100 мг; блистер 14, пачка картонная 3; № П N013888/01, 2008-04-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Италия)

капсулы 100 мг; блистер 14, пачка картонная 6; № П N013888/01, 2008-04-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Италия)

капсулы 100 мг; блистер 4, пачка картонная 1; № П N013888/01, 2008-04-17 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen-Cilag (Италия)

Ретин-А®

крем для наружного применения 0.05%; туба алюминиевая 30 г, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000685; № П N013986/01-2002, 2002-05-16 до 2007-09-20 от Cilag (Швейцария); истек срок 2007-09-20

Спираль внутриматочная модели «ГайнэТ-380»

контрацептив внутриматочный; пакет (пакетик) 1; код EAN: 4602243000548; № МЗ РФ № 97/959, 1997-09-09 от Ortho (Канада)

Стугерон®

таблетки 25 мг; блистер 25, коробка (коробочка) 2; код EAN: 4602243000289; № П-8-242 N008024, 1997-02-21 до 2002-03-16 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2002-03-16

капсулы форте 75 мг; блистер 20, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000296; № П-8-242 N008024, 1997-02-21 до 2002-03-16 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2002-03-16

Топамакс®

капсулы 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243001606; № П N011415/02, 2008-01-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 25 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 25 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243001613; № П N011415/02, 2008-01-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, пачка картонная 1; № ЛСР-005288/08, 2008-07-04 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001927; № ЛСР-005288/08, 2008-07-04 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, пачка картонная 1; № ЛСР-005288/08, 2008-07-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Биоком ЗАО (Россия); переоформлено

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1; код EAN: 4605949001581; № ЛСР-005288/08, 2008-07-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Биоком ЗАО (Россия); переоформлено

капсулы 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

капсулы 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); переоформлено

капсулы 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); переоформлено

капсулы 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Биоком ЗАО (Россия); переоформлено

капсулы 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Биоком ЗАО (Россия); переоформлено

капсулы 25 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243002399; № П N011415/02, 2008-01-18 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

капсулы 25 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

капсулы 25 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4605949001567; № П N011415/02, 2008-01-18 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Биоком ЗАО (Россия); переоформлено

капсулы 25 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Биоком ЗАО (Россия); переоформлено

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, пачка картонная 1; № ЛСР-005288/08, 2008-07-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001927; № ЛСР-005288/08, 2008-07-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, пачка картонная 1; № ЛСР-005288/08, 2008-07-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1; код EAN: 4602243002412; № ЛСР-005288/08, 2008-07-04 от Джонсон & Джонсон (Россия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 4; код EAN: 4602243001552; № П N011415/01, 2005-11-11 до 2010-11-11 от Janssen-Cilag (Бельгия/Швейцария); производитель: Cilag (Швейцария); истек срок 2010-11-11

таблетки, покрытые оболочкой 25 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 4; код EAN: 4602243001545; № П N011415/01, 2005-11-11 до 2010-11-11 от Janssen-Cilag (Бельгия/Швейцария); производитель: Cilag (Швейцария); истек срок 2010-11-11

таблетки, покрытые оболочкой 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6; код EAN: 4602243001613; № П N011415/01, 2005-11-11 до 2010-11-11 от Janssen-Cilag (Бельгия/Швейцария); производитель: Cilag (Швейцария); истек срок 2010-11-11

таблетки, покрытые оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 6; № П N011415/01, 2005-11-11 до 2010-11-11 от Janssen-Cilag (Бельгия/Швейцария); производитель: Cilag (Швейцария); истек срок 2010-11-11

Владелец регистрационного удостоверения

Вермокс®

таблетки 100 мг; блистер 6, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000159; № П N011716/01-2000, 2000-02-23 до 2005-04-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2005-04-18

Гино-Дактарин®

суппозитории вагинальные 100 мг; стрип 5, пачка картонная 3; код EAN: 4602243000012; № П-8-242 N008629, 1998-05-28 до 2003-09-04 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2003-09-04

Гино-Певарил®

суппозитории вагинальные 150 мг; блистер 3, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000579; № П N013579/01, 2008-01-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Cilag (Швейцария); переоформлено

суппозитории вагинальные 50 мг; блистер 5, пачка картонная 3; код EAN: 4602243000562; № П N013579/01, 2008-01-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Cilag (Швейцария); переоформлено

Гисманал®

таблетки 10 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000180; № П-8-242 N007176, 1996-04-08 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); исключен из Госреестра

суспензия для приема внутрь 1 мг/мл; флакон 100 мл, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000203; № П-8-242 N009268, 1997-02-21 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); исключен из Госреестра

Гистимет®

капли глазные 0.5 мг/мл; флакон-капельница 4 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000227; № П N014198/01-2002, 2002-08-05 до 2007-08-05 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2007-08-05

спрей назальный 0.5 мг/мл; флакон (флакончик) с распылителем 10 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4602243000210; № П N014198/02-2002, 2002-08-05 до 2008-03-12 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2008-03-12

Дюрогезик®

трансдермальная терапевтическая система 25 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000111; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

трансдермальная терапевтическая система 50 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000142; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

трансдермальная терапевтическая система 75 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000128; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

трансдермальная терапевтическая система 100 мкг/ч; пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, пачка картонная 5; код EAN: 4602243000135; № П №016239/01, 2005-03-17 до 2010-03-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2010-03-17

Зефтера

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг; флакон (флакончик) стеклянный 20 мл, пачка картонная 1; № ЛСР-002180/09, 2009-03-20 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Patheon UK (Великобритания); исключен из Госреестра

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг; флакон (флакончик) стеклянный 20 мл, пачка картонная 10; № ЛСР-002180/09, 2009-03-20 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Patheon UK (Великобритания); исключен из Госреестра

Имодиум® плюс

таблетки жевательные; блистер 4, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001231; № П N013430/01, 2003-05-06 до 2008-05-06 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Johnson & Johnson Merk Consumer Pharm.Co. (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); истек срок 2008-05-06

таблетки жевательные; блистер 6, пачка картонная 2; код EAN: 4602243001255; № П N013430/01, 2003-05-06 до 2008-05-06 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Johnson & Johnson Merk Consumer Pharm.Co. (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); истек срок 2008-05-06

Инвега®

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 12 мг; блистер 7, пачка картонная 4; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 12 мг; блистер 7, пачка картонная 8; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 12 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 3 мг; блистер 7, пачка картонная 4; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 3 мг; блистер 7, пачка картонная 8; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 3 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 6 мг; блистер 7, пачка картонная 4; код EAN: 4602243001880; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 6 мг; блистер 7, пачка картонная 8; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 6 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 9 мг; блистер 7, пачка картонная 4; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 9 мг; блистер 7, пачка картонная 8; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 9 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1; № ЛСР-001646/07, 2007-07-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Alza Corporation (США); упаковщик: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

Координакс®

таблетки 10 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4602243000357; № П N007792, 1996-09-09 до 2008-03-12 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2008-03-12

суспензия для приема внутрь 1 мг/мл; флакон 100 мл со шприцем (шприцами), пачка картонная 1; код EAN: 4602243000333; № П N007792, 1996-09-09 до 2008-03-12 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2008-03-12

Рисполепт®

таблетки, покрытые оболочкой 1 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2; код EAN: 4602243000395; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 1 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 6; код EAN: 4602243000463; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 1 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 450; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 1 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 350; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2; код EAN: 4602243000401, 7602233000401; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 6; код EAN: 4602243000456; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 450; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 2 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 350; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 3 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2; код EAN: 4602243000425; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 3 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 6; код EAN: 4602243000449; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 3 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 350; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 3 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 450; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 4 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2; код EAN: 4602243000418; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 4 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 6; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 4 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2; код EAN: 4606915000751; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); упаковщик: Биотэк МФПДК (Россия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 4 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 350; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

таблетки, покрытые оболочкой 4 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 450; № П N014824/01, 2008-12-25 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen-Cilag (Италия); переоформлено

Стугерон®

таблетки 25 мг; блистер 25, коробка (коробочка) 2; код EAN: 4602243000289; № П-8-242 N008024, 1997-02-21 до 2002-03-16 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2002-03-16

капсулы форте 75 мг; блистер 20, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243000296; № П-8-242 N008024, 1997-02-21 до 2002-03-16 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); истек срок 2002-03-16

Топамакс®

капсулы 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 15 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243001606; № П N011415/02, 2008-01-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 25 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, коробка (коробочка) 1; № П N011415/02, 2008-01-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 25 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, коробка (коробочка) 1; код EAN: 4602243001613; № П N011415/02, 2008-01-18 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 28, пачка картонная 1; № ЛСР-005288/08, 2008-07-04 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

капсулы 50 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1; код EAN: 4602243001927; № ЛСР-005288/08, 2008-07-04 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Janssen Ortho LLC (Пуэрто-Рико); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

Эпрекс®

раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ; шприц 0.5 мл, упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; код EAN: 4602243000791; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ; шприц 0.5 мл с устройством для защиты иглы «Protecs®», упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ; шприц 0.5 мл, упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ; шприц 0.5 мл с устройством для защиты иглы «Protecs®», упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ; шприц 0.5 мл, упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; код EAN: 4602243002085; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ; шприц 0.5 мл с устройством для защиты иглы «Protecs®», упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; код EAN: 4602243002085; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ; шприц 0.5 мл, упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ; шприц 0.5 мл с устройством для защиты иглы «Protecs®», упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ; шприц 0.4 мл, упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; код EAN: 4602243002115; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ; шприц 0.4 мл с устройством для защиты иглы «Protecs®», упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; код EAN: 4602243002115; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ; шприц 0.4 мл, упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ; шприц 0.4 мл с устройством для защиты иглы «Protecs®», упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; код EAN: 4602243002115; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ; шприц 1 мл, упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; код EAN: 4602243002092; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ; шприц 1 мл с устройством для защиты иглы «Protecs®», упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; код EAN: 4602243002092; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); упаковщик: Cilag (Швейцария); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ; шприц 1 мл, упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); переоформлено

раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ; шприц 1 мл с устройством для защиты иглы «Protecs®», упаковка контурная ячейковая 3, пачка картонная 2; код EAN: 4602243002092; № П N013583/01, 2007-08-17 от Janssen Pharmaceutica N.V. (Бельгия); производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия); переоформлено

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК