СОВИГРИПП® Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная

0.008 ‰
Инструкция по медицинскому применению
СОВИГРИПП® Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная (раствор для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001836
Дата последнего изменения: 07.04.2021
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения.

Состав

Текст в описании

Чтобы получить доступ к скрытым полям необходимо Войти

Характеристика

Текст в описании

Описание лекарственной формы

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость.

Показания

Текст в описании

Противопоказания

Текст в описании

Применение при беременности и кормлении грудью

Текст в описании

Способ применения и дозы

Текст в описании

Побочные действия

Вакцина является высокоочищенным лекарственным препаратом и хорошо переносится вакцинируемыми.

Частота развития нежелательных реакций по классификации ВОЗ: очень частые (>1/10); частые (>1/100, <1/10); нечастые (>1/1000, <1/100); редкие (>1/10000, <1/1000); очень редкие (<1/10000).

Возможно развитие следующих реакций:

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто: головная боль;

Часто: головокружение.

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани

Часто: миалгия, артралгия.

Желудочно-кишечные нарушения

Часто: боль в животе.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Очень часто: болезненность при пальпации, уплотнение, отек и гиперемия кожи в месте введения; субфебрильная температура, недомогание, першение и боль в горле, легкий насморк.

Часто: повышенная утомляемость.

Указанные местные и системные реакции носят транзиторный характер и исчезают через 1–2 дня без назначения специфической терапии.

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции: анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница, сыпь (эритематозная, папулезная) и т.д.

Взаимодействие

Текст в описании

Передозировка

Случаи передозировки не установлены.

Особые указания

Текст в описании

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения по 0,5 мл (1 доза) в ампулах, флаконах или шприцах однократного применения с иглой и защитным колпачком.

По 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в коробке (пачке) из картона.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке из картона.

По 10 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в коробке (пачке) из картона.

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

По 1 шприцу в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке из картона.

По 1 или 10 флаконов с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия отпуска из аптек

Текст в описании

Условия хранения

Текст в описании

Срок годности

Текст в описании
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.