Энциклопедия РЛС
 / 
НПВС — Производные пропионовой кислоты
 /  Ракстан-Сановель

Ракстан-Сановель (Raxtan-Sanovel)

0.022 ‰
Инструкция по медицинскому применению
Ракстан-Сановель (таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-001834/08
Дата последнего изменения: 09.09.2021
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Состав

Состав на одну таблетку

Действующее вещество:

Флурбипрофен 100,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат 124,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 55,0 мг, кроскармеллоза натрия 7,30 мг, гипролоза 9,80 мг, магния стеарат 1,30 мг, кремния диоксид коллоидный 2,10 мг.

Оболочка:

Опадрай II синий OY-L-20906 (лактозы моногидрат 36,00%, гипролоза 28,00%, титана диоксид 22,705%, макрогол 4000 10,00%, индигокармин (%11–14) 2,580%, индигокармин (%30–36) 0,715%) 10,0 мг.

Описание лекарственной формы

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета с двусторонней риской.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо и полностью всасывается из пищеварительного тракта и достигает максимальной концентрации в плазме (в среднем 15 мкг/мл) через 1–2 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Период полувыведения в среднем составляет 6 часов. Связь с белками плазмы — более 99%. Флурбипрофен почти полностью метаболизируется и выводится в основном почками (глюкурониды и сульфатированные конъюгаты): 20% в неизменном виде.

Фармакодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Основной механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования циклооксигеназ (ЦОГ‑1 и ЦОГ‑2). В реализации терапевтического действия препарата участвуют и другие механизмы снижения чувствительности тканей к медиаторам воспаления.

Показания

        Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный и подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, ревматическое поражение мягких тканей;

        Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности: артралгия, миалгия, радикулит, невралгия, зубная боль, головная боль, травмы и ожоги;

        Посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением;

        Дисменорея.

Противопоказания

        Повышенная чувствительность к флурбипрофену и другим НПВП;

        Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);

        Кровотечения из желудочно-кишечного тракта и цереброваскулярные кровотечения;

        Бронхиальная астма в сочетании с полипозом слизистой носа;

        Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;

        Лечение послеоперационной боли после проведения аортокоронарного шунтирования;

        Нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям);

        Выраженная печеночная или почечная недостаточность;

        Детский возраст до 15 лет;

        Беременность и период лактация.

С осторожностью

Анемия, нарушения кроветворения, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, отечный синдром, печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, воспалительные заболевания кишечника, дивертикулит, эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта вне обострения, сахарный диабет, состояние после обширных хирургических вмешательств, индуцируемая порфирия, пожилой возраст.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Суточную дозу 150–200 мг: следует распределить на 2–3 приема в день. Пациентам с острыми симптомами или во время обострения болезни суточную дозу кратковременно (2–3 дня) можно увеличить до 300 мг.

Дисменорея:

В начале 100 мг, с последующим приемом 50 или 100 мг каждые 4 или 6 часов. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 300 мг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

Чаще 1% — тошнота, рвота, изжога, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, повышение уровня «печеночных» ферментов, желудочно-кишечное кровотечение;

Реже 1% — пептическая язва с возможными осложнениями (кровотечение, перфорация), гастрит, желтуха, мелена, появление крови в рвотных массах, поражение пищевода, афтозный стоматит, глоссит, гепатит.

Со стороны нервной системы:

Чаще 1% — головная боль, головокружение, тревожность, нарушение сна, усиление рефлексов, тремор, амнезия, астения, депрессия, сомноленция;

Реже 1% — атаксия, ишемическое поражение мозга, слабость, парестезии, судороги.

Со стороны органов чувств:

Чаще 1% — нарушения зрения (нечеткость зрения, диплопия, скотома), шум в ушах, снижение слуха;

Реже 1% — конъюнктивит, нарушение обоняния и вкуса;

Взаимосвязь с использованием препарата не установлена — повышение внутриглазного давления, кровоизлияния в сетчатку, ретробульбарный неврит.

Со стороны кожных покровов:

Чаще 1% — кожный зуд, кожная сыпь;

Реже 1% — алопеция, крапивница, экзема, токсический дерматит, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность.

Со стороны мочеполовой системы:

Чаще 1% — задержка жидкости, инфекции мочевыводящей системы;

Реже 1% — гематурия, повышение уровня мочевой кислоты, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения и иммунной системы:

Реже 1% — анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемии), снижение уровня гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз.

Со стороны дыхательной системы:

Чаще 1% — ринит;

Реже 1% — кашель, бронхоспазм.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Реже 1% — повышение артериального давления, вазодилатация, отеки, застойная сердечная недостаточность;

Взаимосвязь с использованием препарата не установлена — стенокардия, аритмия, инфаркт миокарда.

Аллергические реакции:

Реже 1% — анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), отек губ и языка, аллергический васкулит.

Иные:

Реже 1% — лихорадка, озноб.

Взаимодействие

Флурбипрофен может снижать эффективность ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.

Совместное использование препарата с антикоагулянтами (например, варфарин) приводит к повышению риска развития серьезного кровотечения.

Одновременное использование с ацетилсалициловой кислотой приводит к значительному снижению концентрации препарата в сыворотке крови.

Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов других нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидные средства (кровотечения в желудочно-кишечном тракте), токсичность метотрексата и нефротоксичность циклоспорина.

Флурбипрофен уменьшает гипотензивную активность бета-блокаторов.

Снижает эффект диуретиков (фуросемид, тиазидные диуретики), на фоне калийсберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии.

Передозировка

Симптомы передозировки:

Угнетение дыхания, тошнота, боль в эпигастральной области, головная боль, головокружение.

Лечение:

Промывание желудка и симптоматическое лечение.

Специфического антидота на флурбипрофен не существует.

Особые указания

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. Как и другие НПВП препарат может влиять на фертильность, о чем следует предупреждать женщин, планирующих беременность (снижается вероятность наступления беременности). Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой по 100 мг.

По 5 таблеток в блистер из ПВХ-алюминиевой фольги. По 2, 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Производитель

Сановель Фармако-индустриальная торговая компания

Район Силиври, квартал Балабан, улица Джиханер, № 10, 34580, Стамбул, Турция.

Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии от потребителей

ООО «Асфарма-Рос», Россия,

420032, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Энгельса, д. 1/

ООО «Асфарма-Рос», Россия,

420032, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Энгельса, д. 1.

Тел.: +7 (843) 240-27-00.

Эл. почта: asfarma@asfarmaros.ru

Описание проверено

Дата обновления: 25.12.2023

Аналоги (синонимы) препарата Ракстан-Сановель

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки
Ракстан-Сановель, таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг, №30 - 5 шт. - блистер (6) - пачка картонная Производитель: Сановель Фармако-индустриальная торговая компания (Турция)
557.00
Планета здоровья
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.