Орниприм

0.016 ‰
Рекомендуются более актуальные описания:
Инструкция по медицинскому применению
Орниприм (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-004353
Дата последнего изменения: 02.08.2019
Особые отметки:
Отпускается без рецепта

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.

Состав

1 пакетик (5 г) содержит:

Действующее вещество:

Орнитина аспартат (L‑орнитин‑L‑аспартат) — 3 г;

Вспомогательные вещества:

Лимонная кислота безводная, ароматизатор лимонный, ароматизатор апельсиновый, натрия сахаринат, натрия цикламат, краситель солнечный закат желтый, повидон K‑30, фруктоза.

Описание лекарственной формы

Смесь порошка и гранул от светло-желтого до оранжевого цвета с характерным слабым апельсиновым запахом. Допускается наличие белых и бесцветных включений.

Фармакокинетика

L‑орнитин‑L‑аспартат быстро диссоциирует на орнитин и аспартат, и начинает действовать в течение 15–25 минут, имея короткий период полувыведения.

Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.

Фармакодинамика

Обладает детоксикационным действием, снижая повышенный уровень аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (активирует работу цикла, восстанавливая активность ферментов клеток печени: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдромов, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Показания

-        Острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией;

-        печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная);

-        стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).

Противопоказания

Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст (в связи с недостаточностью данных).

С осторожностью

Беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности применение препарата возможно только под строгим наблюдением врача, с учетом соотношения польза/риск для матери и плода.

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутрь по 1–2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 3 раза в сутки после еды.

Курс приема зависит от тяжести заболевания.

Побочные действия

Частота развития нежелательных реакций представлена согласно классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев).

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Очень редко: боль в конечностях.

Краситель солнечный закат желтый может вызвать аллергические реакции.

Взаимодействие

Не описано.

Передозировка

Симптомы

Усиление выраженности побочных действий.

Лечение

Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

При постановке диагноза печеночная энцефалопатия из-за основного заболевания необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г.

По 5 г гранул в пакетик из материала упаковочного комбинированного многослойного.

По 1, 5, 10 или 30 пакетиков с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/Организация, принимающая претензии

АО «ФП «Оболенское», Российская Федерация

142279, Российская Федерация, обл. Московская, р‑н Серпуховский, рп. Оболенск, промзона район рп. Оболенск, стр. 78

Тел./факс: +7 (495) 646-28-68

www.obolensk.ru

Производитель

АО «Фармпроект», Россия

192236, г. Санкт‑Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А

Описание проверено

Дата обновления: 13.01.2023

Аналоги (синонимы) препарата Орниприм

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.