Кефадим™ (Kefadim®)

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Кефадим™ (порошок для приготовления раствора для инъекций, 1000 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав и форма выпускa

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтазидима 500 или 1000 мг.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное.

Ингибирует синтез пептидогликанов оболочки бактериальных клеток.

Ингибирует синтез пептидогликанов оболочки бактериальных клеток.

Фармакодинамика

Активен в отношении широкого спектра грамотрицательных организмов, включая штаммы, устойчивые к гентамицину и другим аминогликозидам, а также в отношении грамположительных микроорганизмов.

Показания

Инфекции ЦНС, интраабдоминальные (включая перитонит), нижних дыхательных и мочеполовых путей (в т.ч. гинекологические), кожи, костей и суставов; бактериальная септицемия.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно только в случае крайней необходимости.

Способ применения и дозы

В/в или в/м — 500–1000 мг каждые 8 или 12 ч;

при инфекции мочевых путей — обычная доза — 1000 мг в/м или в/в каждые 8–12 ч,

при пневмонии, инфекциях кожи, менингите, гинекологических и интраабдоминальных инфекциях — 2000 мг каждые 8 ч.

Новорожденным (до 4 нед) в/в — 30 мг/кг каждые 12 ч, младенцам и детям (от 1 мес до 12 лет) в/в — 30–50 мг/кг каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — до 6 г.

У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования корректируют с учетом Cl креатинина. Пациентам, которым проводят диализ, назначают 1000 мг до и после процедуры.

Побочные действия

Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, парестезии, эозинофилия, повышение активности печеночных ферментов, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, кандидоз, аллергические реакции (зуд, сыпь, лихорадка), флебит и воспаление в месте инъекции.

Взаимодействие

Увеличивает нефротоксичность аминогликозидов и петлевых диуретиков (фуросемид).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.