Цитохром C (Cytochrome C)

Содержание

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения: лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная от светло-розового до розовато-коричневого цвета. В дополнение к основному цвету, масса может иметь оттенки от беловатого до голубоватого. Допускается неоднородность окраски.

Восстановленный раствор: прозрачный красновато-коричневого цвета.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания. Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.

Быстро и полностью всасывается. Хорошо проникает в клетки органов и тканей.

В комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме:

• асфиксия новорожденных;
• тяжелые травмы;
• до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока);
• период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности;
• хроническая обструктивная болезнь легких и сердечная недостаточность;
• вирусный гепатит, осложненный печеночной комой;
• отравление снотворными препаратами и окисью углерода.

• повышенная чувствительность к действующему и вспомогательному веществам препарата;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

С осторожностью: данные отсутствуют (специальных исследований не проводилось).

Препарат не применяют при беременности и в период грудного вскармливания.

В/в, в/м.

10–20 мг действующего вещества непосредственно перед инъекцией растворяют в 4–8 мл воды для инъекций и вводят в/в медленно или в/м 1–2 раза в день. Курс лечения составляет 10–14 дней.

Сердечная недостаточность. Препарат разводят в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы и вводят в/в капельно (30–40 капель/мин) в течение 6–8 ч. Суточная доза составляет 30–80 мг действующего вещества.

Послеоперационный период (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца). Препарат вводят в/в по 10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 4 мл воды для инъекций, 2 раза в день.

Тяжелое состояние (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода). Препарат применяют в/в по 50–100 мг, растворив его непосредственно перед инъекцией в 20–40 мл воды для инъекций.

Асфиксия новорожденных. Препарат в дозе 10 мг действующего вещества, растворив в 4 мл воды для инъекций, вводят в пупочную вену на протяжении первых 2 мин после рождения.

Бронхиальная астма. Препарат применяют в/м по 5–10 мг действующего вещества, растворив его непосредственно перед инъекцией в 2–4 мл воды для инъекций, 2 раза в день. Курс лечения составляет 14–25 дней и зависит от тяжести гипоксии.

При быстром введении препарата может развиться лихорадка, аллергические реакции.

При длительном применении возможны изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови, функции печени.

Препарат уменьшает токсичность сердечных гликозидов, усиливает их положительное инотропное действие.

Симптомы: проявления повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Лечение: отмена препарата и назначение симптоматической терапии.

Перед применением препарата следует растворить содержимое флакона в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью п/к вводят 0,1 мл препарата (0,25 мг действующего вещества). Если при этом в течении 30 мин не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Принимая во внимание возможные побочные эффекты, применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой. По 5 фл. в блистере из пленки ПВХ. 1 бл. с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.

ООО «Самсон-Мед», Россия. Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВА; литер ВИ; литер ВЛ.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителя. ООО «Самсон-Мед», Россия. 196158, Санкт-Петербург, Московское ш., 13ВИ.

Тел.: 8 (800) 1000-554.

E-mail: sb@smmed.ru

https://samsonmed.ru

По рецепту.