Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- A38 Скарлатина
- A54 Гонококковая инфекция
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J32 Хронический синусит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- K81 Холецистит
- K83.0 Холангит
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
Состав и форма выпускa
1 капсула содержит цефиксима 100 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.
1 пакетик с 1 г мелкозернистых гранул для приготовления суспензии для приема внутрь — 50 мг; в коробке 100 пакетиков.
Фармакологическое действие
Ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки чувствительных микроорганизмов.
Ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки чувствительных микроорганизмов.
Фармакодинамика
Активен в отношении Streptococcus pneumoniae, St.pyogenes, St.agalactiae, Haemophilus influenzae, H.parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, P.vulgaris, N.gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia species, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Serratia marcescens. Устойчив к действию бета-лактамаз.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность составляет 45%. Cmax достигается через 4 ч. Связывается с белками плазмы на 65%. Выводится в неизмененном виде с мочой 50% и желчью — 10%.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания: острый и хронический бронхит, пневмония, фарингит, тонзиллит, синуситы, средний отит, инфекции мочевыводящих путей (включая гонорейный уретрит), холецистит, холангит, скарлатина.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам и карбопенемам) период новорожденности и грудной (до 6 мес) возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет (с массой тела более 50 кг) в суточной дозе 200–400 мг в 1 или 2 приема, детям в возрасте до 12 лет (масса тела менее 50 кг) — в виде суспензии (гранулы растворить в воде, молоке или йогурте) в дозе 6–8 мг/кг, в тяжелых случаях — 9–12 мг/кг в сутки в 1–2 приема (при двухразовом приеме суточная доза делится на две равные части).
Побочные действия
Шок (требует немедленного прекращения приема препарата), головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение концентрации в крови мочевины и креатинина, стоматит, кандидоз, недостаточность витаминов K и B, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, эритема, зуд, лихорадка).
Меры предосторожности
Перед началом терапии необходимо уточнить наличие в анамнезе указаний на реакции повышенной чувствительности к цефалоспоринам, пенициллинам и др. бета-лактамам. С осторожностью следует назначать пациентам с аллергическим диатезом (даже в анамнезе), выраженными нарушениями функции почек (необходима коррекция режима дозирования), пожилым, ослабленным, на фоне парентерального питания.
Условия хранения
При комнатной температуре.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Цефспан®