Бластолем (Blastolem)

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем
Описание препарата Бластолем (концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Отпускается по рецепту Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 флакон с лиофилизатом для приготовления инъекционного раствора содержит цисплатина 10 или 50 мг, в комплекте с растворителем в ампулах.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.

Алкилирует нити ДНК, нарушает ее спиралевидную структуру, блокирует синтез нуклеиновых кислот и вызывает гибель клетки.

Алкилирует нити ДНК, нарушает ее спиралевидную структуру, блокирует синтез нуклеиновых кислот и вызывает гибель клетки.

Показания

Метастатический рак яичника и яичек, рак мочевого пузыря, шейки матки, легких, головы и шеи.

Противопоказания

Гиперчувствительность, недостаточность функции почек, костного мозга, нарушения слуха.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Способ применения и дозы

В/в 50–120 мг/м2 поверхности тела каждые 3 нед. При комбинированном лечении дозы могут быть снижены до минимальной — 20 мг/м2 1 раз в 3–4 нед. При комбинированном лечении рака яичка с применением винбластина и блеомицина назначают в дозе 15–20 мг/м2 ежедневно, в течение 5 дней, каждые 3 нед.

Побочные действия

Нарушение функции почек с повышением уровня креатинина и мочевой кислоты в сыворотке крови, тошнота, рвота, анорексия, снижение слуха (глухота) и нарушение вкуса, периферическая нейропатия, судорожный синдром, миелосупрессия, изменение электролитного баланса (снижение уровня кальция, магния, калия, натрия в сыворотке крови), аллергические и анафилактические реакции.

Взаимодействие

Несовместим с нефротоксичными препаратами (аминогликозиды и др.)

Меры предосторожности

До начала лечения для снижения нефротоксичности рекомендуется инфузия 1–2 л 5% декстрозы или физиологического раствора в течение 8–12 ч. На протяжении последующих 24 ч необходимы адекватная гидратация и диурез (маннитол, маннитол с фуросемидом). Во время терапии необходимо контролировать функцию почек, органов слуха, нервной системы.

Условия хранения

При температуре ниже 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.