АМБЕНЕ® Био (Ambene® Bio)

0.05 ‰
ПРОМОМЕД РУС ООО

Выбор описания

Лек. форма
Описание утверждено компанией-производителем
Описание препарата АМБЕНЕ® Био (раствор для инъекций) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 20.12.2021
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Раствор для инъекций1 ампула
действующее вещество: 
экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы0,1 г/мл
вспомогательные вещества: фенол — до 0,005 г/мл; вода для инъекций — до 1,0 мл 

Описание лекарственной формы

Раствор для инъекций: бесцветная или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - хондропротективное.

Фармакодинамика

АМБЕНЕ® Био — хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

АМБЕНЕ® Био предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обуславливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

Показания

первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);

остеохондроз и спондилез.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность и период лактации;

детский возраст.

С осторожностью: не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Применение при беременности и кормлении грудью

АМБЕНЕ® Био противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (≤1/10000).

Аллергические реакции: редко — зуд; очень редко — анафилактические реакции.

Местные: редко — покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.

Прочие: кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

Взаимодействие

До настоящего времени не выявлено.

Способ применения и дозы

В/м (глубоко), внутрисуставно.

В/м. При полиостеоартрозе и остеохондрозе — по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней); или — по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

Внутрисуставно. При преимущественном поражении крупных суставов — по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом 3–4 дня. Всего на курс 5–6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание внутрисуставного и в/м метода введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.

Передозировка

При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).

Особые указания

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 1 и 2 мл. По 1,0 или 2,0 мл в ампулах светозащитного (CНC-1) или коричневого (NB) импортного стекла. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор. При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Производитель

ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», Россия. 129344, Москва, ул. Енисейская, 3, корп. 4.

Адрес производства. АО «Биохимик», Россия, 171130, Тверская область, Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, 6а. 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.

Тел.: (8342) 38-03-68.

E-mail: biohimic@biohimic.ru

www.biohimik.ru

Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии. ООО «Миракл Фарм», Россия. 142000, Московская обл., г. Домодедово, мкр-н Северный, ул. Логистическая, 1/6.

Тел.: (495) 984-75-79, (800) 777-86-04 (бесплатно).

E-mail: info@drugsafety.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре 15–25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная).
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Название препарата Цена за упак., руб. Аптеки
АМБЕНЕ® Био, раствор для инъекций, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, Производитель: Деко компания (Россия)
1472.00 Аптека Ютека
1589.00
Планета здоровья
АМБЕНЕ® Био, раствор для инъекций, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, Производитель: Биохимик АО (Россия)
1912.00 АптекиRLS
АМБЕНЕ® Био, раствор для инъекций, №5 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная Производитель: Деко компания (Россия)
1692.00 Планета здоровья
АМБЕНЕ® Био, раствор для инъекций, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная с ножом ампульным или скарификатором, Производитель: Биохимик АО (Россия)
2035.00 АптекиRLS
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.