Действующее вещество

Показать все формы выпуска (4)

• лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (3)

  • Кортексин^®     
    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 10; код EAN: 4607008360011; № Р N003862/02, 2009-06-30 от ГЕРОФАРМ (Россия)
  • Кортексин^®   
    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 2; № Р N003862/02, 2009-06-30 от ГЕРОФАРМ (Россия)
  • Кортексин^®   
    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 5; № Р N003862/02, 2009-06-30 от ГЕРОФАРМ (Россия)

• экстракт сухой (1)

  • Кортексин^®   
    экстракт сухой; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный, пачка картонная 10; № ЛСР-003191/09, 2009-04-27 от ГЕРОФАРМ (Россия)

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название препарата Кортексин^®

АТХ

Фармакологическая группа

• Ноотропы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
• F80 Специфические расстройства развития речи и языка
• F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
• G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
• G40.9 Эпилепсия неуточненная
• G80 Детский церебральный паралич
• G93.4 Энцефалопатия неуточненная
• I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
• R41.3 Другие амнезии
• R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
• R53 Недомогание и утомляемость
• R62.0 Задержка этапов развития
• S06 Внутричерепная травма

Лекарственная форма и состав

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Характеристика

Кортексин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Кортексин^® содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через ГЭБ непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.

Ноотропное — улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.

Нейропротекторное — защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.

Антиоксидантное — ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.

Тканеспецифическое — активирует метаболизм нейронов ЦНС и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.

Механизм действия Кортексина^® обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).

Фармакокинетика

Состав Кортексина^®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Показания препарата Кортексин^®

В комплексной терапии:

нарушение мозгового кровообращения;

ЧМТ и ее последствия;

энцефалопатии различного генеза;

когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);

острый и хронический энцефалит и энцефаломиелит;

эпилепсия;

астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства);

сниженная способность к обучению;

задержка психомоторного и речевого развития у детей;

различные формы детского церебрального паралича.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Побочные действия

Сведений о побочных эффектах не поступало.

Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно.

Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования, и вводят однократно ежедневно: взрослым в дозе 10 мг в течение 10 дней; детям при массе тела до 20 кг — в дозе 0,5 мг/кг, с массой тела более 20 кг — в дозе 10 мг в течение 10 дней.

При необходимости проводят повторный курс через 3–6 мес.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 10 мг. Во флаконах вместимостью 5 мл; в пачке картонной 10 флаконов.

Производитель

ООО «Герофарм»:

Россия, 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.

Адрес места производства:

196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, 13, лит. ВЛ.

143422, Московская обл., Красногорский р-н, с. Петрово-Дальнее, ОАО «Биомед» им. Мечникова (на арендуемых площадях ООО «Фирма «Фермент»).

Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей:

РФ, 197022, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 5, литер "В".

Тел: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.

Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).

www.retinalamin.ru; www. geropharm. ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Кортексин^®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Кортексин^®