Флуоро-урацил Рош (Fluoro-uracil Roche)

Описание препарата Флуоро-урацил Рош (раствор для инъекций) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1996 году
Дата согласования: 31.07.1996

Содержание

Действующее вещество

Аналоги по ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 мл раствора для инъекций содержит фторурацила 50 мг; во флаконах по 5 мл, в упаковке 5 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.

Угнетает синтез ДНК, нарушает образование РНК.

Показания

Злокачественные опухоли толстой и прямой кишки, молочной железы, желудка, поджелудочной железы, печени (первичные опухоли), матки (прежде всего шейки), яичника и мочевого пузыря.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, лактация, не рекомендуется возобновление лечения при тяжелых желудочно-кишечных, кардиологических или неврологических токсических явлениях.

Побочные действия

Анорексия, тошнота, рвота, стоматит, воспаление слизистых, диарея, кровотечения в ЖКТ, алопеция, сыпь, дерматит, эритема ладоней и подошв, гиперпигментация, фотосенсибилизация, крапивница, загрудинные боли, сердечные аритмии, инфаркт миокарда, ишемия, сердечная недостаточность (возможен летальный исход), атаксия, дизартрия, нистагм, нарушение пространственной ориентировки, спутанность сознания, эйфория, неврит зрительного нерва, лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения; избыточное слезоотделение, стеноз слезных канальцев, бронхоспазм, анафилактический шок.

Взаимодействие

Эффективность и/или токсичность потенцируют другие противораковые препараты (интерферон альфа−2а, циклофосфамид, винкристин, метотрексат, цисплатин, адриамицин или лейковорин). При длительном применении в комбинации с митомицином возможно возникновение гемолитико-уремического синдрома.

Способ применения и дозы


В/в (болюсно или инфузионно). Инфузию проводят в течение 4 ч, доза — 15 мг/кг. Вводят ежедневно, до появления побочных эффектов (стоматит, диарея, лейкопения или тромбоцитопения). После ослабления побочных явлений со стороны ЖКТ и восстановления числа лейкоцитов до 3 000–4 000 в 1 мкл и числа тромбоцитов до 80 000 — 100 000 в 1 мкл переходят к поддерживающей терапии. Вначале в/в вводят 12 мг/кг в сутки в течение 3 дней; при отсутствии признаков токсичности — 6 мг/кг на 5, 7, 9-й день, затем при хорошей переносимости — 5–10 мг/кг 1 раз в неделю.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C


Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года


Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Оставьте свой комментарий

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК