Изиком (Isicom^®)

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологические группы

• Дофаминомиметики в комбинациях
• Противопаркинсонические средства в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• G20 Болезнь Паркинсона
• G21 Вторичный паркинсонизм

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит леводопы 0,25 г и карбидопы 0,025 г.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Противопаркинсоническое действие обусловлено превращением в ЦНС леводопы под влиянием дофа-декарбоксилазы в дофамин. Для снижения побочных эффектов, обусловленных образованием в периферических тканях избытка дофамина, в состав препарата включена карбидопа — ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы.

Показания препарата Изиком

Болезнь Паркинсона, паркинсонизм (за исключением вызванного нейролептиками).

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени, почек, сердечно-сосудистой и эндокринной систем, психозы, закрытоугольная глаукома, меланома, беременность, лактация, детский возраст.

Побочные действия

Анорексия, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, ульцерогенный эффект, ортостатическая гипотония, аритмии, самопроизвольные движения, нарушение сна, ажитация, головокружение, депрессии (редко), лейкопения, тромбоцитопения.

Способ применения и дозы

Внутрь. Дозы подбираются строго индивидуально, начальные дозы — 0,15–0,25 г леводопы и 0,015–0,025 г карбидопы (1/2–1 табл.). Максимальная суточная доза по леводопе — 1–4 г.

Условия хранения препарата Изиком

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Изиком

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.