Действующее вещество

Мозга крупного рогатого скота гидролизат (Hydrolyzate of the brain of cattle)

Аналоги по АТХ

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакологическая группа

Церебролизат®
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000620/01

Дата последнего изменения: 16.03.2018

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество

Гидролизат головного мозга крупного рогатого скота, содержащий аминокислоты и пептиды; в том числе свободные аминокислоты: L-Аспарагиновая кислота — 0,9–03,70 мг, L-Треонин — 0,70–2,10 мг, L-Серин — 0,50–2,90 мг, L-Глутаминовая кислота — 3,75–6,25 мг, L-Пролин — 0,70–1,70 мг, Глицин — 0,70–2,10 мг,  L-Аланин — 1,75–5,25 мг, L-Валин — 1,35–4,05 мг, L-Метионин — 0,65–1,95 мг, L-Изолейцин — 0,90–2,30 мг, L-Лейцин — 2,00–6,00 мг, L-Тирозин — 0,13–0,63 мг, L-Фенилаланин — 0,50–1,50 мг, L-Гистидин — 0,30–1,30 мг, L-Лизин — 0,95–2,85 мг, L-Аргинин — 0,40–2,90 мг.

Вспомогательное вещество:

Фенол — 2,5–3,0 мг.

Описание лекарственной формы

Прозрачная желтоватая жидкость со специфическим запахом.

Допускается легкий запах фенола.

Фармакологическое действие

Церебролизат — препарат мозговой ткани, содержит аминокислоты и биологически активные пептиды, которые проникают через гематоэнцефалический барьер и непосредственно поступают к нервным клеткам. Церебролизат улучшает метаболические процессы в клетках головного мозга, усиливает синтез белков в нервных клетках, повышает устойчивость головного мозга к гипоксии, гипогликемии, интоксикации, механическим травмам; улучшает состояние механизмов регуляции и биоэлектрическую активность головного мозга, повышает резервные компенсаторные возможности мозговой гемодинамики. Все это ведет к уменьшению выраженности неврологического дефицита. Активирует интегративные процессы в центральной нервной системе.

Показания

В составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности (дисциркуляторная энцефалопатия, ишемический инсульт (острая фаза и стадия реабилитации), состояние после геморрагического инсульта, травматического поражения головного мозга (сотрясение головного мозга, черепно-мозговая травма, состояние после хирургического вмешательства на головном мозге, посттравматический астенический синдром), энцефалопатии различного генеза), миелопатии, нейропатии, радикулопатии различного генеза (инфекционного, токсического, травматического), детский церебральный паралич, снижение концентрации внимания у детей.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность, эпилептический статус, беременность.

С осторожностью

Аллергический диатез, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Вводится внутримышечно по 1–5 мл ежедневно или через день. Курс лечения — 20 инъекций. После 3–6 месячного перерыва лечение церебролизатом можно повторить (после консультации с врачом).

В нейропедиатрической практике — внутримышечно, по 1–2 мл (до 1 мл на 10 кг массы тела) в течение 10–15 дней, с повторением курса 2–3 раза в год.

Побочные действия

Инъекции препарата в отдельных случаях вызывают местную болезненность, раздражение, гиперемию.

Возможны аллергические реакции, повышение артериального давления (при сопутствующей артериальной гипертензии).

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Взаимодействие

Одновременное использование церебролизата с антидепрессантами может вызвать усиление их действия

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмам

Контролируемых клинических исследований по влиянию на способность управлять транспортными средствами не проводилось.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения в ампулах по 1 мл.

По 10 ампул с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным в пачке из картона.

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.