Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента

Террилитин (Terrilytin)

Фильтруемый список

Инструкция

Официальная актуальная инструкция ГРЛС

Дата последнего изменения: 07.05.2014

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения.

Состав

Активное вещество:

Фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.

Описание лекарственной формы

Пористая масса или порошок белого, или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.

Фармакологическая группа

Протеолитическое средство.

Фармакодинамика

Террилитин® представляет собой протеолитический фермент – продукт жизнедеятельности плесневого гриба. Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.

Показания

Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.

Одновременное использование тромболитических препаратов.

С осторожностью.

Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания, сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.

Способ применения и дозы

Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц).

Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9% или растворе новокаина 0,25% .

Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.

При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9% или раствором новокаина 0,25%, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3%-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина®.

Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.

Взаимодействие

Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.

Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.

Особые указания

При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.

Нельзя вводить внутривенно.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения по 100 или 200 ПЕ в ампулах или стеклянных флаконах.

По 10 ампул (флаконов) в коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, скарификатором ампульным.

По 1, 3 или 5 ампул (флаконов) в контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачках или коробках из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства.

Претензии потребителей направлять по адресу:

198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, 52,

Телефон (812) 741-10-58, факс (812) 741-28-95.