Энциклопедия лекарств
и товаров
аптечного ассортимента

Бебулин ТИМ 4 (Bebulin TIM 4)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1996

Действующее вещество:

Фактор свертывания крови IX (Antihemophilic factor IX)

АТХ

B02BD04 Фактор свертывания крови IX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 флакон содержит лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора (фактор коагуляции IX человека — фактор Кристмаса, в концентрации, по меньшей мере в 50 раз превышающей его содержание в свежей плазме) по 200, 600 или 1200 МЕ, в комплекте с водой для инъекций (флаконы по 10, 10 и 20 мл) и набором принадлежностей для растворения и введения. 1 мг белка содержит от 1 до 3 МЕ фактора IX. Плазма, применяемая для производства препарата, проходит обязательную проверку на АЛТ, а также на отсутствие HBsAg, анти-HCV, HIV-1 и HIV-2 антител.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гемостатическое.

Ликвидация дефицита фактора свертывания крови IX.

Показания препарата Бебулин ТИМ 4

Нарушения гемостаза на фоне врожденной или приобретенной недостаточности фактора IX.

Противопоказания

Коагулопатия потребления.

Побочные действия

Тошнота, рвота, аллергические реакции (лихорадка, крапивница).

Способ применения и дозы

В/в (раствор готовят перед использованием), со скоростью не более 5 мл/мин. Доза зависит от степени дефицита фактора IX (введение 1 МЕ/кг повышает уровень фактора в плазме на 0,8%).

Условия хранения препарата Бебулин ТИМ 4

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бебулин ТИМ 4

2 года (6 мес при температуре не выше 25 °C).

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
D67 Наследственный дефицит фактора IXВрожденная недостаточность фактора IX
Врожденный дефицит фактора свертывания крови IX
Геморрагический синдром при дефиците фактора IX
Гемофилия B
Гемофилия B с ингибитором фактора IX
Гемофилия B у детей
Дефицит фактора свертывания крови IX
Ингибиторная форма гемофилии
Ингибиторная форма гемофилии В
Коагулопатии наследственные
Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B
Кровоточивость при приобретенном или врожденном дефиците фактора IX
Наследственная гемофилия
R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубрикахАбдоминальная апоплексия
Геморрагии
Геморрагии пищевода
Геморрагия
Генерализованные кровотечения
Диффузное кровотечение
Диффузные кровотечения
Длительное кровотечение
Кровопотеря
Кровопотеря при хирургических вмешательствах
Кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде
Кровотечение во время родов
Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B
Кровотечение из десен
Кровотечение интраоперационное абдоминальное
Кровотечение на фоне кумариновых антикоагулянтов
Кровотечение печеночное
Кровотечение при гемофилии A
Кровотечение при гемофилии А
Кровотечение при ингибиторных формах гемофилии A и B
Кровотечение при лейкемии
Кровотечение у больных с лейкозами
Кровотечения
Кровотечения при портальной гипертензии
Кровотечения, обусловленные гиперфибринолизом
Лекарственное кровотечение
Локальные кровотечения
Локальные кровотечения, обусловленные активацией фибринолиза
Массивная кровопотеря
Острая кровопотеря
Паренхиматозное кровотечение
Паренхиматозные кровотечения
Печеночное кровотечение
Послеоперационные кровотечения
Почечное кровотечение
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
Травматическое кровотечение
Угрожающее кровотечение
Хронические кровопотери