Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения.
Состав
Состав на 1 ампулу (3 мл):
Действующее вещество
Раствор низкомолекулярных сахаров* — 12 мг.
Вспомогательные вещества
Натрия хлорид, вода для инъекций.
* Представляет собой раствор низкомолекулярных сахаров, полученных из меда (Н‑пентоза, глюкоза, сахароза, манноза, галактоза, фруктоза, лактоза).
Описание лекарственной формы
Прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.
Фармакодинамика
Гептронг оказывает антиоксидантное действие, способствует стабилизации и уменьшению проницаемости мембран гепатоцитов, уменьшает активность в сыворотке крови маркеров повреждения гепатоцитов — ферментов АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, усиливает антитоксическую функцию печени, улучшает ее белоксинтезирующую и липидообразовательную функции. Уменьшает воспалительные изменения в печени, что ведет к снижению в ней активности деструктивного процесса, уменьшает интенсивность и ускоряет исчезновение клинических проявлений гепатита (диспепсического, холестатического и астеновегетативного синдромов, гепатомегалии).
Препарат как правило хорошо переносится, не вызывая болевых ощущений в месте инъекции. Препарат полностью включается в метаболический цикл, финальный продукт метаболизма — углекислый газ и вода.
Показания
Препарат Гептронг показан к применению у взрослых в составе комплексной терапии:
- алкогольной болезни печени на любой стадии;
- неалкогольного стеатогепатита (в составе комплексной терапии);
- лекарственных поражений печени;
- токсических поражений печени;
- циррозов печени в стадии компенсации и субкомпенсации (в составе комплексной терапии);
- токсикозов беременных.
Противопоказания
Гиперчувствительность к низкомолекулярным сахарам или к любому из вспомогательных веществ; любые формы повышенной чувствительности и непереносимости меда и продуктов, его содержащих; повышенная чувствительность к укусам пчел, ос и других перепончатокрылых насекомых; непереносимость галактозы, фруктозы, лактазная недостаточность, дефицит сахаразы-изомальтозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении препарата Гептронг у беременных женщин ограничены. По имеющимся данным неблагоприятного влияния на течение беременности и развитие плода не выявлено. Исследования репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии прямых или непрямых вредных эффектов.
Препарат Гептронг допускается применять во время беременности исходя из клинической необходимости.
Сведения о проникновении компонентов препарата Гептронг в грудное молоко человека отсутствуют. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Гептронг, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Способ применения и дозы
Препарат вводится внутримышечно, глубоко, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы по 6 мл согласно следующим схемам:
При алкогольной болезни печени 1 раз в день по схеме — 1, 2, 3 день по 3 мл; 4, 5 день по 6 мл; 6, 7 день по 9 мл; 8, 9 день по 6 мл; 10, 11, 12 день по 3 мл.
При неалкогольном стеатогепатите 1 раз в день по схеме — 1, 2, 3 день по 3 мл; 4, 5 день по 6 мл; 6, 7 день по 9 мл; 8, 9 день по 6 мл; 10, 11, 12 день по 3 мл — 3–4 курса в течение полугода.
При лекарственных и токсических поражениях печени — в/м 6 мл первые 6 дней, затем по 3 мл в/м ежедневно в зависимости от клинического состояния пациента.
При циррозах печени – по 6 мл 1 раз в сутки. Курс 10–15 дней.
При токсикозах беременных — в/м 6 мл первые 6 дней, затем по 3 мл в/м ежедневно в зависимости от клинического состояния пациента.
Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Побочные действия
В отдельных случаях наблюдается бессонница, повышение аппетита.
Взаимодействие
Исследования взаимодействия не проводились.
Передозировка
Случаев передозировки до настоящего времени не наблюдалось.
Особые указания
С осторожностью применять при сахарном диабете (под контролем содержания глюкозы в крови). Содержание углеводов в 1 ампуле препарата соответствует 0,001 хлебной единицы. Данный лекарственный препарат не следует применять пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, фруктозы, лактазной недостаточностью, дефицитом сахаразы-изомальтозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат Гептронг не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, 4 мг/мл.
По 3 мл препарата в ампулы нейтрального стекла с кольцом или точкой разлома.
На каждую ампулу наносится этикетка из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеящейся.
По 5 ампул в контурную упаковку из ПВХ.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «КсеалМед», Россия
191187, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Литейный, ул. Шпалерная, д. 2/4, литера А, пом. 8‑Н, кабинет 1.
Тел./факс: +7 (812) 578-09-80.
Производитель
ООО Фирма «ФЕРМЕНТ», Россия
143422, Московская область, г.о. Красногорск, пос. Мечниково, владение 11, строение 1.
Тел./факс: +7 (495) 635-04-47.
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «КсеалМед», Россия
191187, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. Муниципальный округ Литейный, ул. Шпалерная, д. 2/4, литера А, пом. 8‑Н, кабинет 1.
Тел./факс: +7 (812) 578-09-80.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Гептронг
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.