Реглан® (Reglan®)

‰ 0.005
Описание препарата Реглан® (раствор для внутривенного и внутримышечного введения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году
Дата согласования: 03.06.2002

Содержание

Действующее вещество

Аналоги по ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка делимая содержит метоклопрамида гидрохлорида 10 мг; в блистере 20 шт., в коробке 2 блистера.

1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 10 мг; в блистере 6 шт., в коробке 2 блистера.

100 мл раствора (ароматизированного) для приема внутрь — 100 мг (0,1%); в стеклянных флаконах по 200 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противорвотное.

Блокирует дофаминовые D2-рецепторы.

Фармакодинамика

Устраняет рвоту любого происхождения. Оказывает регулирующее действие на моторику ЖКТ: увеличивает амплитуду сокращений антрального отдела желудка, тонус нижнего сфинктера пищевода, расслабляет пилорический сфинктер, ускоряет опорожнение желудка, нормализует перистальтику желудка, стимулирует перистальтику двенадцатиперстной и тонкой кишки.

Показания

Диспепсия, обусловленная нарушением моторики ЖКТ, тошнота, рвота; подготовка к диагностическим исследованиям ЖКТ.

Противопоказания

Желудочно-кишечное кровотечение, обтурация или перфорация желудка или кишечника, дискинезия мышц и рвота на фоне лечения или передозировки нейролептиков, подозрение на феохромоцитому.

Применение при беременности и кормлении грудью

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Только при длительном использовании иногда могут отмечаться сонливость, бессонница, утомляемость, головокружение, экстрапирамидные симптомы, головная боль, диарея, метеоризм, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, дискинезия мышц тела, депрессия.

Взаимодействие

Несовместим с нейролептиками, алкоголем, противопаркинсоническими препаратами.

Способ применения и дозы


Внутрь, до еды.

Взрослым — по 5–10 мг или 1–2 ч. ложки (5–10 мл) перорального раствора 3 раза в сутки; при обострении — 2 мл в/м или в/в (при необходимости — повторно).

Детям — по 2,5–5 мг внутрь, по 1 мл — в/м или в/в.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью, болезнью Паркинсона, эпилепсией; во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/2 мл ампула — При температуре 2–30 °C

таблетки 10 мг блистер — При температуре не выше 25 °C


Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет


Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Оставьте свой комментарий

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК