Действующее вещество

Циметидин* (Cimetidine*)

Аналоги по АТХ

A02BA01 Циметидин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит циметидина 200 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 10 блистеров.

1 мл раствора для инъекций — 200 мг; в ампулах по 2 мл, в упаковке 10 ампул.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы стенки желудка, угнетает спонтанную и стимулированную секрецию желудочного сока, уменьшает выделение пепсина.

Показания препарата Примамет®

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст (до 14 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. Лактирующие женщины в период лечения должны приостановить грудное вскармливание.

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, слабость, головокружение, миалгия, гиперемия, гиперпролактинемия, гинекомастия, повышение активности сывороточных трансаминаз; редко — спутанность сознания, парестезия, интерстициальный нефрит, повышение содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови, импотенция.

Способ применения и дозы

Внутрь — 200 мг 3 раза в день во время еды и 400 мг на ночь (или 300 мг 3 раза в день и 300 мг на ночь), но не более 2,4 г/сут.

В/в, капельно (100 мг/ч) — 200 мг каждые 4–6 ч. Курс — 4–6 нед. Поддерживающая доза — 400 мг на ночь в течение 6 мес.

Условия хранения препарата Примамет®

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Примамет®

таблетки 200 мг — 5 лет.

раствор для инъекций 100 мг/мл — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.