Когитум (Cogitum)

Содержание

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом банана.

Фармакологическое действие

Действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота — биологически активное соединение, содержащееся в центральной нервной системе (ЦНС). Ацетиламиноянтарная кислота способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.

Астенический синдром (в составе комплексной терапии).

• гиперчувствительность к калия ацетиламиносукцинату или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• пациенты с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы;
• период беременности и лактации (недостаточно клинических данных);
• детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют).

Беременность. Применение препарата в период беременности противопоказано в связи с недостаточностью данных (см. «Противопоказания»).

Период грудного вскармливания. На время лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

Внутрь. Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса.

Препарат показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 7 лет. Доза назначается индивидуально врачом. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата.

Применение у взрослых. Средняя доза составляет 3 ампулы в день: 2 — утром и 1 — на ночь. Максимальная доза неизвестна.

Применение у детей от 7 до 10 лет. Рекомендовано принимать внутрь 1 ампулу утром.

Применение у детей и подростков от 10 до 18 лет. Рекомендовано принимать внутрь 2 ампулы утром.

Препарат Когитум противопоказан к применению у детей в возрасте до 7 лет в связи с отсутствием клинических данных (см. «Противопоказания»).

Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели. Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы. Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для больного.

Пациенты пожилого возраста. Препарат может применяться у пациентов пожилого возраста.

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — возможны аллергические реакции.

Не было отмечено взаимодействия с другими лекарственными средствами.

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Когитум не сообщалось. Не ожидается развития токсических эффектов.

Данный препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). Данный препарат содержит фруктозу.

Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный лекарственный препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Нет данных. Маловероятно, что препарат может повлиять на способность управления транспортными средствами, механизмами или на занятие другими потенциально опасными видами деятельности.

Раствор для приема внутрь, 25 мг/мл. По 10 мл препарата в ампуле темного стекла (тип III). По 10 ампул помещают в упаковочный вкладыш из картона.

По 3 упаковочных вкладыша из картона вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.

Производство готовой лекарственной формы, фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка). Меда Мануфэкчуринг, Франция/Meda Manufacturing, France, Avenue JF Kennedy, 33700 Merignac, France.

Выпускающий контроль качества. Патеон Франс, Франция/Patheon France, France, 40 Boulevard de Champaret, 38300, Bourgoin Jallieu, France.

Владелец регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу: АО «Санофи Россия», Российская Федерация. 125375, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел.: +7 (495) 721-14-00.

Адрес электронной почты: Sanofi.Russia@sanofi.com

Без рецепта.