Бифосин® (Bifosine)
Последняя актуализация описания производителем 01.08.2004
Фильтруемый список
Действующее вещество:
Бифоназол* (Bifonazole*)АТХ
D01AC10 БифоназолФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- B35 Дерматофития
- B35.2 Микоз кистей
- B35.3 Микоз стоп
- B35.4 Микоз туловища
- B35.6 Эпидермофития паховая
- B37.2 Кандидоз кожи и ногтей
- B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)
- B37.4 Кандидоз других урогенитальных локализаций
- B37.8 Кандидоз других локализаций
- B49 Микоз неуточненный
- L08.1 Эритразма
- L30.4 Эритематозная опрелость
3D-изображения
Состав и форма выпуска
| Присыпка 1% | 100 г |
| бифоназол | 1 г |
| вспомогательные вещества: цинка оксид 15 г; крахмал кукурузный; тальк |
в полиэтиленовых банках по 30 г.
| Раствор для наружного применения 1% | 100 мл |
| бифоназол | 1 г |
| вспомогательные вещества: полиэтиленоксид-400 |
во флаконах-капельницах темного стекла по 15 г; в коробке 1 флакон.
| Крем 1% | 100 г |
| бифоназол | 1 г |
| вспомогательные вещества: полиэтиленоксид−400; полиэтиленоксид−4000; полипропиленгликоль |
в тубах по 30 г; в коробке 1 туба.
Характеристика
Присыпка 1% — белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета порошок.
Раствор 1% — прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Крем 1% — от бесцветного с сероватым оттенком до бесцветного с серовато-кремовым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противогрибковое широкого спектра.Фармакодинамика
Активен в отношении Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp., Aspergillus spp., Corynebacterium spp., Candida albicans, Candida spp. и Malassezia furfur.
Клиническая фармакология
Глубоко проникает в кожу, сохраняя высокие концентрации в течение 48–72 ч (что позволяет применять Бифосин 1 раз в сутки).
Показания препарата Бифосин®
Дерматофитии (микроспория, трихофития, руброфития); кандидоз кожи ногтевых валиков, ногтей, гениталий; эритразма, межпальцевая опрелость, гипергидроз стоп.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Наружно, крем или раствор наносят на очаги поражения тонким слоем, слегка втирая, 1–2 раза в сутки. При наличии экссудативных форм поражения лечение начинают с применения раствора, после уменьшения острых воспалительных явлений используют крем, затем применяют присыпку. Продолжительность лечения при руброфитии — 2–5 нед, микроспории гладкой кожи — 2 нед, при поражении гладкой кожи и наружных половых органов — 2–4 нед, ногтевых валиков и ногтей — не менее 3–4 мес, при отрубевидном лишае, эритразме — 3–4 нед, при гипергидрозе стоп (используют присыпку) — 2–3 нед.
После ликвидации клинических проявлений микоза лечение продолжают 10–15 дней, применяя крем, раствор или присыпку 1 раз в сутки для профилактики рецидива.
Производитель
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Условия хранения препарата Бифосин®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бифосин®
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Инструкция по медицинскому применению
Бифосин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛС-002576 от 2019-02-18
Бифосин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N002487/02 от 2019-01-31
Бифосин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N002487/02 от 2019-01-31
Оставьте свой комментарий
Перейти в аптекуТовары на сумму
₽