Действующее вещество

Трамадол* (Tramadol*)

АТХ

N02AX02 Трамадол

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
действующее вещество:  
трамадола гидрохлорид 100,00/200,00 мг
вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) К15М CR — 66,00/64,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) — 51,80/52,80 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,10 /1,60 мг; магния стеарат — 1,10/1,60 мг  
оболочка пленочная: Opadry II белый (85F28751) или другая пленкообразующая система — 7,00 или 10,00 мг: (поливиниловый спирт — 2,80/4,00 мг; тальк — 1,04/1,48 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) — 1,41/2,02 мг; титана диоксид — 1,75/2,50 мг)  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — анальгезирующее.

Способ применения и дозы

Внутрь, проглатывая целиком, не разделяя и не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи.

Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от степени выраженности болевого синдрома и чувствительности пациента. Рекомендуемые дозы являются ориентировочными. Для лечения необходимо подбирать минимальную эффективную дозу препарата. При длительном лечении хронического болевого синдрома необходимо придерживаться выбранного графика приема препарата.

Взрослые и подростки старше 14 лет. Назначают по 1 таблетке 100 мг дважды в сутки, утром и вечером. Если обезболивающий эффект недостаточен, то доза может быть повышена до 1 таблетки по 200 мг, также утром и вечером, интервалы между приемами препарата устанавливаются индивидуально, но должны быть не менее 6 часов. Суточная доза не должна превышать 400 мг трамадола.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты. У пожилых пациентов (до 75 лет), не имеющих клинически выраженной печеночной или почечной недостаточности, коррекции дозы обычно не требуется. У пациентов старше 75 лет выведение препарата может быть замедлено. Поэтому при необходимости увеличивают интервал в назначении препарата в соответствии с особенностями пациента.

Почечная недостаточность/диализ и печеночная недостаточность. При почечной и/или печеночной недостаточности выведение трамадола замедлено. Поэтому при необходимости увеличивают интервал в назначении препарата в соответствии с особенностями пациента. Не рекомендуется назначать Трамадол ретард таблетки с пролонгированным высвобождением пациентам с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью.

Форма выпуска

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг и 200 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2, 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

АО «Органика», Россия, 654034, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ш. Кузнецкое, 3.

Тел. (3843) 994-222; факс: (3843) 994-200.

www.organica-nk.ru

Наименование организации, принимающей претензии от потребителей: АО «Органика», Россия.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Трамадол ретард

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Трамадол ретард

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.