Содержание
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для наружного применения.
Состав
40% 70% 90%
Спирт этиловый (этанол) 95% — 360 г — 675 г — 927 г
Вода очищенная — 640 г — 325 г — 73 г
или
Спирт этиловый (этанол) 96% — 355 г — 665 г — 913 г
Вода очищенная — 645 г — 335 г — 87 г
Противомикробное средство, при местном применении оказывает антисептическое действие (денатурирует белки микроорганизмов). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и вирусов. Антисептическая активность повышается с увеличением концентрации этанола. Для обеззараживания кожи используют 70% раствор, лучше проникающий в более глубокие слои эпидермиса, чем 90%, обладающий дубящим действием на кожу и слизистые оболочки.
Описание лекарственной формы
Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом.
Показания
Лечение начальных стадий заболеваний: фурункул, панариций, мастит; обработка рук хирурга (способы Фюрбрингера, Альфреда), операционного поля (в том числе у лиц с повышенной чувствительностью к другим антисептикам, у детей и при операциях на областях с тонкой кожей у взрослых — шея, лицо). В качестве местно-раздражающего средства.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Наружно, в виде примочек. Для обработки операционного поля и предоперационной дезинфекции рук хирурга используют 70% раствор, для компрессов и обтираний (во избежание ожога) рекомендуется использовать 40% раствор.
90% раствор должен быть разведен до необходимых концентраций и использован по показаниям.
В качестве раздражающего средства — в виде обтираний и компрессов.
Побочные действия
Аллергические реакции, ожоги кожи, покраснение и болезненность кожи в месте компресса.
При наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки и может оказывать резорбтивное общетоксическое действие (угнетение центральной нервной системы).
Особые указания
Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей.
Форма выпуска
Раствор для наружного применения, 40%, 70%, 90%.
По 50, 100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробкой полиэтиленовой и крышкой полиэтиленовой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без) или крышкой полиэтиленовой навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без), или колпачком алюминиевым винтовым с перфорацией.
По 1, 3, 5, 10, 20 л в канистры из полиэтилена низкого давления (для стационаров).
На флаконы, канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Допускается нанесение полного текста инструкции по медицинскому применению на пачку из картона.
Флаконы в количестве от 10 до 200 с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в ящик из гофрированного картона или в коробку из картона (для стационаров).
На термоусадочную пленку, ящик, коробку наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В хорошо укупоренной таре, вдали от огня при температуре от 12 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
Производитель/ Организация, принимающая претензии
ООО «БЭГРИФ», Россия
633004, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19.
Тел./факс: (383) 212-59-73, (383-41) 2-97-53.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Медицинский антисептический раствор