Гистохром® (Histochrom)

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
0.2 мг/мл 5 10
10 мг/мл 5 10
0.2 мг/мл
5 10
10 мг/мл
5 10

Инструкции по применению

Р N002363/01
(Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения РАН ФГБУН)
р-р для в/в введ. 10 мг/мл
Р N002363/02-2003
(Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН)
р-р д/ин. 0.2 мг/мл
Описание препарата Гистохром® (раствор для внутривенного введения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году
Дата согласования: 14.06.2013

Содержание

Действующее вещество

Аналоги по ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Состав

Раствор для внутривенного введения 1 мл
активное вещество:  
пентагидроксиэтилнафтохинон 10 мг
вспомогательные вещества: натрия карбонат — 4 мг; вода для инъекций — 1 мл  

Описание лекарственной формы

Непрозрачная коричнево-черная жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиоксидантное.

Фармакодинамика

Стабилизирует клеточные мембраны, взаимодействует с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявляет свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов, содержание которых увеличивается при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Оказывает кардиопротективное действие при его применении у пациентов с успешной тромболитической терапией инфаркта миокарда. Применение Гистохрома приводит к снижению частоты реперфузионных аритмий, в т.ч. жизнеугрожающих (желудочковые экстрасистолы IVa и IVb классов, пароксизмальные желудочковые и наджелудочковые тахикардии); не оказывает существенного влияния на AV и внутрижелудочковую проводимость. Гистохром замедляет формирование очага некроза в течение первых 2–3 сут.

Дополнительное к коронарному тромболизису лечение Гистохромом больных с инфарктом миокарда улучшает сократительную способность миокарда и уменьшает частоту развития острой левожелудочковой недостаточности на протяжении первых суток заболевания.

Показания

Острый инфаркт миокарда (в сочетании с тромболитическими препаратами).

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Побочные действия

При в/в капельной инфузии Гистохрома может возникать болезненность по ходу вены (без развития флебита). В первые двое суток после применения Гистохрома, наблюдалось окрашивание мочи в темно-красный цвет. Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие

Не допускается при введении смешивать раствор Гистохрома с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.

Способ применения и дозы


В/в, в течение не менее 3 мин. 50–100 мг препарата (1 или 2 амп. по 5 мл раствора с концентрацией 10 мг/мл) непосредственно перед введением растворяют в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Такая же доза может вводиться повторно в течение суток. Введение препарата возможно в/в капельно — 1 или 2 амп.(50–100 мг препарата) растворяют в 100 мл 0,9%  раствора натрия хлорида.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл. По 5 мл в ампулах темного стекла.

По 5 или 10 амп. вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.

По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ (допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги или материала упаковочного); по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.

При использовании ампул с надсечкой или идентификационной точкой или кольцом разлома скарификатор и нож ампульный не вкладываются.

Производитель

Учреждение РАН Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН, Россия.

Адрес: 690022, г. Владивосток, проспект 100 лет Владивостоку, 159.

Адрес производства: 117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, 1.

Тел.: (4232) 311-430; факс (4232) 314-050.

Претензии потребителей направлять в адрес ТИБОХ ДВО РАН, Россия.

690022, г. Владивосток, проспект 100 лет Владивостоку, 159.

Тел.: (4232) 311-430; факс (4232) 314-050; электронная почта: tatyana-fen@mail.ru.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 8–25 °C


Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года


Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Оставьте свой комментарий

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК