
Информация по регистрационному удостоверению №П N012736/01-2001
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Словакофарма АО (Словацкая Республика) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2001 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.02.2006 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Зопиклон 7,5-СЛ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Зопиклон |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-11364-00 |
- таблетки, покрытые оболочкой 7.5 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Словакофарма АО (Словацкая Республика), 8584005161208
- таблетки, покрытые оболочкой 7.5 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Словакофарма АО (Словацкая Республика), 8584005161307
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.