Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N001285/01-2002

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001285/01-2002

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Самсон-Мед (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Желатиноль®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Желатин
Состав В 1000 мл содержится: Желатин пищевой, подвергшийся специальной обработке - 80 г, натрия хлорид - 9,0 г.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0179-1028-01 изменение № 2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инфузий 8%, №20 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Самсон-Мед (Россия),
  • раствор для инфузий 8%, №20 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 450 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Самсон-Мед (Россия),
  • раствор для инфузий 8%, №24 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл (24) - коробка (коробочка) картонная, Самсон-Мед (Россия),
  • раствор для инфузий 8%, №24 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 450 мл (24) - коробка (коробочка) картонная, Самсон-Мед (Россия),
  • раствор для инфузий 8%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 450 мл, Самсон-Мед (Россия), 4602072001020
  • раствор для инфузий 8%, №15 - бутылка (бутыль) 450 мл (15) - коробка (коробочка) картонная, Самсон-Мед (Россия), 4602072021882
  • раствор для инфузий 8%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, Самсон-Мед (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Самсон-Мед (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.08.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.07.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Желатиноль®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Желатин
Состав В 1000 мл содержится: Желатин пищевой, подвергшийся специальной обработке - 80 г, натрия хлорид - 9,0 г.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0179-1028-01 изменение № 2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инфузий 8%, №20 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Самсон-Мед (Россия),
  • раствор для инфузий 8%, №20 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 450 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Самсон-Мед (Россия),
  • раствор для инфузий 8%, №24 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл (24) - коробка (коробочка) картонная, Самсон-Мед (Россия),
  • раствор для инфузий 8%, №24 - бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 450 мл (24) - коробка (коробочка) картонная, Самсон-Мед (Россия),
  • раствор для инфузий 8%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 450 мл, Самсон-Мед (Россия), 4602072001020
  • раствор для инфузий 8%, №15 - бутылка (бутыль) 450 мл (15) - коробка (коробочка) картонная, Самсон-Мед (Россия), 4602072021882
  • раствор для инфузий 8%, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, Самсон-Мед (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.