Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006653
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бинергия АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.12.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хондроитин-Бинергия |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006653-171220 изменение №3 |
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бинергия АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.12.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хондроитин-Бинергия |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006653-171220 изменение №1 |
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779017826
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779017819
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бинергия ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.12.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.07.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хондроитин-Бинергия |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006653-171220 изменение №1 |
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779017826
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779017819
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.