Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007354
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Б-ФАРМ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.09.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Холина альфосцерат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Холина альфосцерат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007354-060921 изменение №2 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779018137, 4603779018137
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 4603779018144
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №6 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 4603779018540
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №3 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 4603779018533
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 04620058180958, 4620058180958
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058180965
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №6 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 04620058180941, 4620058180941
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №3 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Б-ФАРМ ООО (Россия), 4620058180934
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Б-ФАРМ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.09.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Холина альфосцерат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Холина альфосцерат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-007354-060921 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №5 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779018137, 4603779018137
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №10 - ампула 4 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779018144, 4603779018144
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №6 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 4603779018540
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, №3 - ампула 4 мл (3) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 4603779018533
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.