Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002095

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002095

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ & Ko.КГ (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.06.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.11.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ХЕВЕРТ КАЛМВАЛЕРА
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 1 таблетка содержит Действующие вещества: Cimicifuga racemosa (Cimicifuga) (Цимицифуга рацемоза (Цимицифуга))     D3     20 мг Cocculus indicus (Cocculus) (Коккулюс индикус (Коккулюс))                         D4     20 мг Cypripedium pubescens (Циприпедиум пубесценс)                                           D4     10 мг Ignatia amara (Ignatia) (Игнация амара (Игнация))                                            D6     40 мг Lilium tigrinum (Лилиум тигринум)                                                                    D6     20 мг Passiflora incarnata (Passiflora) (Пассифлора инкарната (Пассифлора))           D3     40 мг Platinum metallicum (Платинум металликум)                                                     D8     20 мг Valeriana officinalis (Valeriana) ( Валериана оффициналис ( Валериана ))         D2     20 мг Zincum valerianicum ( Цинкум валерианикум )                                                   D3     20 мг Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат                                                                                                     40 мг Крахмал кукурузный                                                                                                     7,50 мг Магния стеарат                                                                                                              1 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП 002095-090817

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.